Organizace, které přispělo k podpoře a pomoci lidem s Downovým syndromem

Podle Národní Downův syndrom společnost, Downův syndrom (DS) "nastává, když jedinec má tři, spíše než dvě kopie 21. chromozomu." Docela obyčejný genetická porucha, může DS postihnout lidi jakékoliv rasy nebo ekonomické postavení. V této době, ani lék ani preventivní pro DS je možné, i když genetický výzkum může nakonec vést k solutions.When rodiče porodit dítě Downova syndromu, intenzivní vzdělávací zkušenost začíná pro všechny. Všechny problémy a potřeby každého nového dítěte vznikají, se navíc odpovědnosti a křivka učení Downova syndromu. Naštěstí se mnoho organizací pomoci novým rodičům na každém kroku, jak v každé oblasti života. National (Spojené státy)

Národní asociace pro Downův syndrom (Nads) se nachází v oblasti Chicaga, ale nabízí informace o DS, poradenství pro nové rodiče, zdroje, kontaktní informace na místních podpůrných skupin a DS zprávy. Národní Downův syndrom stránky kongresu je clearinghouse informací o Downův syndrom, zahrnující zdravotní péči, vzdělávací potřeby, řeči a jazyka, DS ve Společenství, pracují a hrají plus různé informace pro rodiče. Národní Downův syndrom Society posláním je hájit lidi s Downovým syndromem. Nabízí bezplatnou linku, informace o vývojových stádiích v DS, a politiky a výzkumných iniciativ. Má více než 300 partnerský skupiny, které nabízejí místní pomoc a podporu rodičům dětí s DS.
Podpůrné skupiny

Poradenství nabízí rodičům s prenatální diagnostice dolů syndrom je spojit se s dalšími novými rodiči dětí s DS na podporu a odpovědi na nevyhnutelné otázky a obavy. Místní skupiny na podporu rodiny existují ve všech oblastech země. Kontaktujte některou z národních organizací DS najít ten nejbližší vás. Volání o podpůrných skupin a spojit se s jinými rodinami. Objevte, jaké možnosti a možnosti, které máte, a všechny výzvy a odměny dětí s DS. Zvláštní podpůrné skupiny pro radit sourozence, prarodiče a přátelé rodiny.
: Lékařské

Mnoho lékařských výzev může být na obzoru pro děti s DS , jako jsou srdeční potíže, riziko leukémie, epilepsie a gastrointestinální problémy, stejně jako zpoždění vývoje růst. Pediatr a rodič dítěte s DS, Dr. Len Leshin, vytvořil webovou stránku potenciálních zdravotních problémů, DS, která obsahuje seznam klinik DS celostátní a komplexní Pokyny zdravotní péče pro lidi s Downovým syndromem.

Vzdělávání

Od včasnou intervenci, fyzické, řeč, jazykové a pracovní terapie a integrované zapojení do primárního vzdělávání, místní a národní organizace DS mohou poskytovat informace, poradenství a pomoc v těchto oblastech. Downův syndrom online, mezinárodní organizace, se zaměřuje na vzdělávání v otázkách spojených s řadou publikací a informací.
Advokacie /Právní

Rodiče dítěte s DS bude čelit mnoha institucionální úkoly: například zdravotní pojišťovny, nemocnice, vládní agentury a vzdělávací instituce. Chcete-li získat to nejlepší pro své děti, rodiče se musí naučit vyjednávat a proplout byrokracie. Advokacie organizace existují na pomoc rodičům a dětem se s tím, jako je Downův syndrom nadace advokacii, UNTAPE a mateřské vzdělávací advokacie Training Center.
Diskuzní fóra

Nads nabízí Diskusní fórum na svých internetových stránkách, ale je nutná registrace. Downův syndrom: pro nové rodiče má také sekci Fórum, kde si každý může jednat o otázkách týkajících se lidí s DS v různých tématech. Fórum dát lidem v kontaktu s ostatními životně zapojených do podobné situace.