Je fibromyalgie Genetická?

Přestože fibromyalgie je široce studován stav, přesné příčiny, případné genetické asociace a přesná diagnóza řízení nebyly stanoveny. Mnoho příznaky, včetně chronické bolesti, body zadávacích tlaku a únavy charakterizovat chronický syndrom. Fibromyalgie Bolest

Bolest je nejčastější stížnost ze strany postižených fibromyalgie. Bolest je často popisován jako nudné, hluboké bolesti, která vychází ze svalů a šlach. Citlivé body jsou často umístěny v bocích, kolena a ramena.
Únava a nespavost

fibromyalgie u pacientů se často cítí unavený, i když dobře odpočinul. Lékaři se domnívají, trpící nemusí dosáhnout REM spánek, rekuperační fáze nezbytné k obnovení těla.

Další podmínky spojené s fibromyalgie, jako například o syndrom neklidných nohou, také klesající nebo zachování spánku obtížnější.


Způsobuje

traumatické životní události, zejména v souvislosti s posttraumatickou stresovou poruchou, které byly spojené s fibromyalgie. Infekce může také vyzvat příznaky.
Genetika

Protože fibromyalgie je často viděn v rodinách, může být genetická mutace, která dělá rodina náchylnější k rozvoji onemocnění . Kdy jeden člen rodiny diagnóza může znamenat, že zbytek rodiny může být geneticky likvidovat na nepořádek, ale to nemusí nutně znamenat, že každý člen bude docházet plnohodnotné symptomy
Diagnóza
.

Neexistuje žádný pozitivní potvrzení fibromyalgie, ale American College of revmatologie zavedl následující diagnostický postup: rozšířený bolesti po dobu tří měsíců a nejméně 11 bolestivá místa. Krevní testy mohou být také zahrnuti do šetření.