Osteogenesis imperfecta Typy

Nemoci kostí vliv na děti, mládež a dospělé a může způsobit celou řadu příznaků. Běžné formy onemocnění kostí patří osteoporózy a osteoartritidy. Další vzácnější onemocnění kostí, tzv. osteogenesis imperfecta, také známý jako NO, což znamená, nedokonalou kostní tvorby, vytváří různé vlastnosti, příznaky a nebezpečí, v závislosti na závažnosti. Popis

Osteogenesis imperfecta je onemocnění, které oslabuje kosti ve všech oblastech těla, takže je velmi snadné zlomit nebo rozbít kost. Tento stav postihuje děti i dospělé a je relativně vzácný, postihuje přibližně 50.000 lidí v USA, v souladu s osteogenesis imperfecta Foundation. Nemoc je zařazen do typů hodnotit různé příznaky a závažnost onemocnění procesu.
Typy

Osteogenesis imperfecta, také známý jako NO, je rozdělena do osmi různých typů , z nichž každý má své vlastní charakteristiky. Například typ I je považován za nejčastější formu onemocnění, stejně jako nejmírnější s ohledem na příznaky a charakteristiky. U tohoto typu je velmi málo deformace kostí a můžete vychutnat normální postavu. Vaše kosti zlomeniny snadno, ačkoli většina zlomenin dojít před dosažením puberty. Nejzávažnější formou OI je typ II. Tento typ onemocnění výsledků růstových deformit a nedokonalostí vyplývajících velmi snadno zlomené kosti. Děti s diagnózou typu II OI můžete zažít dýchací potíže, které mohou způsobit smrt.

Typy III až VIII typu vykazují vlastnosti různých. Můžete mít sudovitý hrudní koš nebo trojúhelníkového tvaru obličeje, je malého vzrůstu a zkušenosti omezený rozsah pohybu v předloktí. Známky a příznaky různých typů osteogenesis imperfecta se často překrývají. Všechny typy OI za následek slabé, lámavé kosti, které mohou v průběhu zlomeniny i mírné aktivity.

Příznaky a symptomy

symptomy tohoto stavu jsou závislé na závažnosti nebo klasifikace onemocnění. Například, typu II a III osteogenesis imperfecta způsobit dýchací potíže, snadno zlomenin, zakřivení páteře, křehké zuby a ztrátě sluchu. Většina typů onemocnění také za následek zbarveného sklivce nebo očního bělma. Oční bělmo může být šedá, fialová nebo modrá. Některé ztráta sluchu je také možnost, stejně jako zaostalé plíce.
Diagnóza

Diagnostika a osteogenesis imperfecta klasifikace se provádí pomocí DNA a molekulární testování. Testy měří množství kolagenu v těle. Kolagen je pojivová tkáň z bílkoviny, která poskytuje strukturu a podporu své kostry a kloubů. Pokud máte OI, máte sníženou množství kolagenu ve svých krve, tkání a pohybového aparátu.