Srpkovitá léčí

srpkovitá anémie je dědičné, celoživotní krevní onemocnění, které postihuje především osoby z Afriky, Středomoří, Středního východu a hispánského původu. Srpkovitá anémie dochází, když jedinec má dva geny pro srpkovitou anémií, jeden od každého rodiče. V důsledku toho, červené krevní buňky jsou méně flexibilní a lepkavější, a vytvořit tvar půlměsíce, který způsobuje, že buňky se shlukovat, což brání transport kyslíku do celého těla. Transplantace kostní dřeně a různé možnosti léčby může obsahovat onemocnění.
Transplantace kostní dřeně

pouze potenciální lék na srpkovitá anémie je transplantace kostní dřeně. Tradičně, transplantace kostní dřeně nebyl ideálním řešením - Už jsou nebezpečné, může mít za následek smrt, nejsou vždy úspěšné a je těžké najít dárce. V poslední době však vědci zjistili, vysoké úspěšnosti existuje, když dárcem sourozenec, který nemá srpkovitou anémií. Lékaři v dětské nemocnici také zjistili, že snížená intenzita klimatizací, který zahrnuje méně chemoterapie a ozařování, než tradičně používaný, vede úspěšností kolem 70 procent a jsou méně nebezpečné a život ohrožující komplikace, než je obvyklé.


možnosti léčby

Obvykle ošetřující lékaři srpkovitá pacientů se zaměřují na léčení značnou bolest, která se stane, když vazookluzivní shlukují, zmírnění symptomů a prevenci komplikací. Léky jsou běžně používané pro lidi se srpkovitou anémií. Penicilin je pravidelně předepsáno, a to zejména pro malé děti, aby se zabránilo život ohrožující infekce. Over-the-counter a předpis analgetika se používají při bolesti krizí. Hydroxyurea se běžně používá, aby se zabránilo bolesti krize v adults.During významný útok, může pacient dostat transfuzi a za předpokladu, s extra kyslík ke zmírnění příznaků.
Výzkum

Lékaři zkoumají účinnější způsoby, jak léčit srpkovitou anemií s využitím tradičních prostředků, jako jsou kostní dřeně výzkumu. Experimentální studie zahrnující genovou terapii a výzkumu kmenových buněk se také ukázalo, promise.Some výzkum je zaměřen na odstranění gen, který způsobuje srpkovitou anémií a nahradit ji s normálním genem. Možnost pro tento lék je ještě daleko v budoucnosti, however.In konce roku 2007, vědci uvedlo vyléčila myší srpkovitá anémie pomocí kožních buněk, které byly transformovány do kmenových buněk. Tam je další výzkum je třeba udělat dříve, než je to možnost, jak vyléčit srpkovitá anémie u lidí.