Co je MDS?

Myelodysplastickým syndromem (MDS) je název pro rodiny kostní dřeně onemocnění, které se obvykle vyskytují u starších dospělých. I když není vyléčitelná, lze MDS být řízeny s některými podpůrnými terapiemi, aby mu zabránil postupující. Myelodysplastickým syndromem

myelodysplastickým syndromem (MDS) patří do skupiny nemocí, které se vyskytují u pacientů, jejichž kmenových buněk nejsou zralá do krevních buněk nebo nebude pracovat správně. Některé formy jsou velmi mírné MDS a snadno spravovatelné, zatímco jiní vyvinout leukémie, která může být život ohrožující. MDS je diagnostikováno krví a kostní dřeně testování, po kterém to je nastudována lékařem pomocí mezinárodního prognostického bodovacím systémem. Zdravotní problémy, které jsou charakteristické pro MDS je přiřazeno skóre, což dává pacientovi prediktor, jak dobře se bude dařit.


Příznaky a symptomy

Early MDS je zřídka zjištěna u pacienta, který může být bez příznaků v této fázi onemocnění. Nicméně, jak MDS postupuje, může pacient zaznamenat únavu, dušnost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, drobné červené tečky těsně pod kůži (petechie), úbytek na váze a časté infekce. Pacient může být také velmi bledá v důsledku přítomnosti anémie.
Podpůrná léčba

Není tam žádný lék na MDS, takže většina pacientů podstoupí podpůrnou léčbu aby se minimalizovaly jejich symptomy. Mnohokrát pacienti rozhodnou pro transfuzní terapii zvýšit počet červených krvinek, čímž snižuje únavu a snížení příznaků anémie. Tato léčba může být účinná po dobu až jeden měsíc po druhém. Nicméně, v některých případech se u pacientů s MDS vybudovat toleranci k transfuzní terapii v průběhu času.

US Food and Drug Administration (FDA) schválen také krátký seznam léků, které stimulují tvorbu červených krvinek nebo zvýšení bílých krvinek pomoci zabránit infekci. Azacitidin a Dacogen může stimulovat vývoj červených krvinek a oddálit progresi onemocnění do leukémie. Revlimid může pomoci eliminovat potřebu krevních transfuzí u pacientů, jejichž MDS je spojeno s abnormalitou chromozómu.
Agresivní léčba

více agresivní přístupy k léčbě pacientů s těžkým MDS patří chemoterapie a transplantace kmenových buněk. Posledně jmenovaný ovšem přináší několik kandidátů z důvodu rizika implantace kmenových buněk u starších osob, které jsou s největší pravděpodobností trpí MDS. Nonmyeloablative transplantace před implantací, spíše než chemoterapie, je nový postup, který by mohl transplantací kmenových buněk více schůdné řešení pro starší dospělé.
Kdo je ohrožen?

Rizikové faktory pro MDS patří věk, pohlaví, expozice carginogens a vrozených chorob. Lidé v jejich 70s a 80s jsou větší pravděpodobnost vzniku MDS, muži jsou více náchylné k tomuto onemocnění. Lidé s anamnézou expozice rakovinotvorných látek, jako je tabák, mohou být více ohroženi MDS. Některé genetické poruchy, jako jsou anémie Fanconiho a Downův syndrom, zvyšuje riziko MDS.