První úspěšné klinické studie genové terapie, také přezdíval sebevražda terapie, vedl Dr. Peter T. Scardino v roce 1990 na Baylor College of Medicine v Houstonu. Dnes, jen hrstka univerzitních laboratořích sledují léčbu. Je primárně byl zařazen do malých nádorů nebo jako plán B léčbě recidivy rakoviny prostaty po radioterapii.
Fakta
buňky
prostaty se rakovinou v důsledku změny genu v buňkách. Při genové terapii, je virus vstřikuje do nádorových buněk, takže se za gen nazvaný thymidin kinázu nebo TK. Když je antivirová droga ganciclovirem později podáván, geneticky změněné buňky způsobují, že lék je daleko silnější jako rakoviny vraha.
Nevýhod
fotografie
primárního Nevýhody genové terapie je, že ne všechny rakovinné buňky mohou být aplikován. Práce s viry mohou mít nedozírné následky pro ošetřujícího personálu. Také léčba a její výzkum jsou velmi drahé a nerentabilní.
Výhody
Zatím genová terapie se zdá být bezpečné. Byla podána injekce, viry nejsou cestovat do jiných částí těla. Nemají infikovat normální prostaty, ani se nakazit spermie.
Kde najít Klinické studie
U pacientů se zájmem o genové terapii, existuje několik zařízení ve Spojených státech, které jsou spuštěny klinických studiích. Tato centra jsou John Hopkins University School of Medicine, UCLA Medical Center, Univerzita Duke University Medical Center University of Michigan School of Medicine, Dana Farber Cancer Institute, Baylor College of Medicine, Mount Sinai School of Medicine (New York City), Vanderbilt University Medical Centrum a MD Anderson Cancer Center.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena