Podle NCI, příčina chondrosarkomu je neznámý, ale může být určité genetické faktory, které dělají někteří lidé více inklinují k rozvoji tohoto typu rakoviny kostí. Mayo Clinic uvádí velmi vzácné genetické nádorové syndromy, včetně Li-Fraumeni syndromu a Rothmund-Thomson syndrom, mohou zvýšit šanci na devleoping chondrosarkomu.
Symptomy
příznaky spojené s chondrosarkomu bude záviset na tom, kde se nachází nádor. Mezi nejčastější příznaky patří velká hmotnost, která vytváří pocit tlaku na maligní kosti. Tlak může zesílit v noci. Použití protizánětlivých léků, jako je ibuprofen, může přispět ke snížení bolesti. Někdy bolest a /nebo nepohodlí je evidentní po celá léta a pomalu se zhoršuje dlouhý úsek času.
Diagnóza
lékař provést fyzickou zkoušku a shromažďovat informace o Vašem zdravotním stavu při přípravě, aby podezření na diagnózu chondrosarkomu. Určité diagnostické testy, které mohou být provedeny například biopsie (odebrání vzorků tkáně s jehlou nebo v průběhu chirurgického zákroku) a X-paprsky pro vytvoření obrazů vnitřních kostí, tkání a orgánů. V některých případech může lékař objednat Počítačová tomografie (CT skenování nebo počítačová tomografie) nebo magnetické rezonance (MRI). Tyto vymyslet poskytnout sofistikovanější obrazu než standardní rentgenové paprsky.
Léčba
léčebný plán pro chondrosarkomu bude v závislosti na věku, celkový zdravotní stav, na stádiu rakoviny a schopnost jedince tolerovat některé terapie a léky. Jako obecné pravidlo platí, léčba zahrnuje chirurgické odstranění rakovinných hmotnost a chemoterapii, a to zejména v případě, že zhoubný nádor šíří do jiných částí těla. Fyzikální terapie může být nezbytné vrátit sílu v postižené oblasti.
Prognóza
Lidé
, kteří byli léčeni pro chrondorosarcoma by měly zůstat v úzkém kontaktu se svým lékařem a zprávy nenormální příznaky. Rakovina kostí, někdy se šíří do plic, nebo se může vrátit buď na stejném místě nebo na různých kostí. Podle NCI, lidé, kteří měli chrondrosarcoma a další kostní rakoviny, zejména děti a mladiství jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku jiného druhu nádoru v budoucnosti.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena