Bone Cancer Facts prognóza

Existují dva různé typy rakoviny kostí. První z nich je primární rakovina kostí, což je rakovina, která začíná v kosti. Druhým je sekundární rakovina kostí, který nastane, když rakovina v jiné části těla se rozšířila, nebo metastasized, ke kostem. Lidé s rakovinou prsu, rakovinou plic nebo prostaty jsou obzvláště náchylné k kostních metastáz. Rakovina může metastazovat na několik různých částí kosti. Stejně jako rakovina může vznikat na jiných částech těla, a metastazovat do kostí, rakovina kostí, také může metastazovat do jiných částí těla. Primární rakovina kostí, která se nerozšířila se označuje jako lokalizované rakovina kostí, která má obecně mnohem vyšší míru přežití než rakovina kostí, která se rozšířila do dalších míst na těle. Prognóza pro primární rakovina kostí a sekundární kostní rakoviny se liší. Navíc prognóza primárních kostních nádorů se liší v závislosti na tom, co fázi při stanovení diagnózy a léčba. Typy primární rakovina kostí

tělo má více než 200 kostí, a každý jednotlivec kostí nebo soubor kostí v těle může být ovlivněn kostní cancer.However, existuje několik běžných typů rakoviny kostí , které mají tendenci se běžně měnit konkrétní kosti v těle. Osteosarkomu, který primární stávky děti a mladí dospělí, je nejvíce obyčejně nalezený v kolenních kostí nebo přilehlých oblastech. Osteosarkom začíná rozvíjet nové tkáně, tzv. osteoid, v rostoucím bones.A druhý nejčastější typ rakoviny kosti, Ewing sarkom, a to opět především udeří děti a mladé dospělé. Lékaři se domnívají, Ewing sarkom se vyvíjí v nezralé nervové tkáně v kosti. Ewing sarkom postihuje především kosti v horní části nohy a pelvis.Approximately 20 procent z všech kostních nádorů se označuje jako Chondrosarkom, které obvykle pochází z pánve, žeber nebo do horní části stehna, ačkoli to může také být nalezený pod kolena nebo lokty. Chondrosarkom, který postihuje především dospělé, obvykle začíná v chrupavce, i když to může také vzniknout v kosti nebo po povrchu kosti. Chondrosarkom primárně zaměřuje na dospělé osoby ve věku mezi 40 a 75 lety. Vzácné případy diagnostikované u mladých lidí jsou označovány jako mezenchymálních-chondrosarcoma.Chordoma, maligní fibrózní histiocytomem - který zpravidla pochází v nohou a paží - a firbosarcoma jsou také většinou u dospělých a zřídka u dětí
.
Faktory ovlivňující prognózu pro primární rakovina kostí

Existuje několik faktorů, které ovlivňují prognózu pro primární rakovina kostí. Lokalizované kostní rakoviny obecně mají lepší prognózu než metastatické rakoviny kostí. Nejdůležitějšími faktory jsou typ a umístění na rakovinu kostí, stadium onemocnění, ať už je nemoc v jednom místě nebo mnoho, ať už to metastasized na jiné webové stránky nebo jiných částí těla, stupeň rakoviny (kolik buňky se odchylují od normálu, rychlost, při které se buňky množí), a pacientův celkový zdravotní stav a reakce na treatment.Other důležitých faktorů je, jak dlouho bude pacient příznaky, včetně únavy a bolesti v místě rakoviny, a kolik rakoviny lze odstranit chirurgicky nebo zabit chemoterapií.
5 Kurzy leté přežití pro lokální primární rakovina kostí

Zatímco přežití liší, pokrok se provádí na výrazně zlepšit přežití pro nejběžnější typy kostní cancer.For například experimentální terapie testované v roce 2007 Holcombe E. Grier z Dana-Farber Cancer Institute a nemocnice boston Dětské hřiště, prokázaly, že Ewing sarkom u pacientů s lokalizovaným kosti karcinom - rakovina v jednom konkrétním místě - měl tolik jako 72 procent míry přežití, a to až z 61 procent s předchozím treatments.The přežití u osteosarkomu může být jak vysoce jak 70 procent na 75 procent pro lokální primární rakovina kostí. Dlouhodobé přežití u pacientů s chondrosarkomu je obvykle mezi 50 procent a 75 procent.
Ceny
přežití pro primární rakovina kostí, že má metastasized

Po primární rakovina kostí, metastazuje do ostatní části těla, přežití snížit výrazně. K tomu dochází proto, že rakovina již nelze léčit nebo odstranit odstraněním nádoru a nádorových buněk v rámci bone.Survival sazby se liší výrazně v závislosti na tom, kde se rakovina metastazuje do. Metastázy do nervů nebo cév může být léčena amputaci postižené končetiny. Metastázy do plic nebo prsu je mnohem závažnější a nese relativně nízké 5-leté přežití, které se liší v závislosti na rozsahu metastáz.
Přežití u sekundární rakovina kostí

sazby

přežití pro sekundární rakovina kostí závisí na rozsahu metastáz do kostí, jiná místa metastáz a typ primární rakoviny. Obecně platí, že rozšířené metastázy do kosti, má špatnou prognózu a velmi nízkou míru přežití. Kromě toho, metastázy do kostí často příznaky, které negativně ovlivňují každodenní život, včetně bolesti v místě metastáz a /nebo zvýšené hladiny vápníku v krvi, což vede k příznakům, včetně bludy, ledvinové kameny nebo dokonce smrt.