FDA Food Zákony

Food and Drug Administration (FDA) je součástí Federálního ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (HHS). Mezi mnoho dalších povinností, FDA je odpovědný za vedení národa zásobování potravinami v bezpečí. Potraviny, léky a kosmetické Zákon z roku 1938 dal FDA hodně z jeho úřadu. Zákon je kodifikováno v USC hlavy 21, kapitoly 9. Další významné FDA potravinářské zákony patří: reálné balení a označování jednají 1966 o nutričním označování potravin a školského zákona z roku 1990 a Doplněk stravy zdraví a školský zákon z roku 1994. Veletrh balení a označování akt 1966

veletrhu balení a označování zákona vyžaduje, aby označení uvést identifikaci výrobku, jméno a místo podnikání výrobce, balírny nebo distributor, a čistý množství obsahu. Oba metrické a anglické jednotky musí být uvedeny na štítku, ale tento požadavek se může brzy změnit na požadavek jen metrické, ale umožňuje obojí. Když byl tento zákon schválen v roce 1966, kongres zabýval především podvodem, v roce 2010, jsou tyto obavy více s otázkami bezpečnosti a zdraví
nutričním označování a Školský zákon z roku 1990

.

nutričním označování a školský zákon z roku 1990 došlo k výraznému posunu v zaměření z podvodů obavy ze zdravotního hlediska, pokud jde o označování potravin. Průchod této legislativy bylo významným krokem vpřed pro American Heart Association v přesvědčovat spotřebitele, aby věnovaly pozornost dopadu spotřeby potravin v jejich srdcích. Tento zákon usnadňuje spotřebitelům vybrat si zdravé potraviny s nízkým obsahem nasycených tuků, cholesterolu a další nezdravé obsahu. Zákon usnadňuje pro veřejnost, aby se zdravější rozhodnutí týkající se potravin, které jíte.
Doplněk stravy pro zdraví a Školský zákon z roku 1994

Podle tohoto právo, doplňky stravy jsou regulovány jako potraviny spíše než léky FDA. Jako potravin, které nepotřebují souhlas od FDA před uvedením na trh, protože lék by. Každý, kdo chce na trh uvést "nový potravinový doplněk", musí oznámit FDA před uvedením na trh a poskytnout informace o tom, že doplněk je bezpečné. K dispozici je 75-ti denní čekací doba po podání informací. To dává FDA čas, aby přezkoumala informace a zjistit, zda existuje důvod věřit, že položka není bezpečné. Po čekací době, pokud se nic nenasvědčuje doplněk je nebezpečné, bude FDA zveřejnit na svých internetových stránkách umožňuje doplněk k uvedení na trh. To však nemusí nutně znamenat, že doplněk je bezpečná spotřebitelé stále třeba dbát na opatrnost s doplňky stravy

.