CHOPN je dědičná?

Chronická obstrukční plicní nemoc, nebo COPD, je závažný chronický stav, který vede k postupnému snížení kapacity plic, protože trvalé zánětu a poškození tkání. Zatímco běžně vidět u kuřáků, kteří postrádají enzym Alpha1-antitrypsin (AAT), mají zvýšené riziko vzniku onemocnění. Historie

CHOPN poprvé popsána v lékařské literatuře v 19. století. Britský lékař Charles Badham a francouzský lékař René Laennec (vynálezce stetoskopu), jak ji popsal jako chronická bronchitida a rozedma plic. 1860s, společný průběh nemoci - chronická bronchitis s opakovanými infekcemi, končí u srdečního selhání - byl zařazen do britských lékařských učebnicích. Bylo více převládající mezi chudými, pravděpodobně kvůli jejich expozice toxinů, a tudíž jí byla přidělena na "špatného" života.
Identifikace

CHOPN, jak název napovídá, , je stav chronické obstrukce dýchacích cest v plicích v důsledku buď bronchitida, rozedma plic, nebo obojí. Obstrukce je obvykle progresivní, ale v některých případech je částečně reverzibilní. Symptomy zahrnují dlouhodobé, produktivní kašel, sípání a dušnost. Fyzikální vyšetření a plicní testy následuje RTG nebo CT se používají k výrobě diagnózu. Pokud je pacient mladší 40 let, nebo má v rodinné anamnéze časné chronické obstrukční plicní nemoci, genetické testování se často provádí pro kontrolu AAT deficience.
Typy

Chronická bronchitida je indikováno přítomností aa produktivní (hlen produkovat) kašle, v souvislosti pouze bronchitidou, po dobu 3 měsíců v roce po dobu alespoň 2 po sobě jdoucích let. Bronchitida způsobí hlenu žláz zvětšení, zánět a ztluštění bronchiální stěny. Dýchacích cest zdi můžete omezit a zdeformovat, podpora tkáň může být ztracena, stejně

rozedma plic je trvalé zvětšení vzdušných prostorů kolem průdušek a ničení průduškové stěny.. Emfyzém může dojít zejména kolem bronchials nebo kolem alveolu, (za bronchials, kde výměna plynů v krvi probíhají). Tento druhý typ emfyzém je obyčejně viděn u pacientů s deficitem AAT.

U většiny pacientů s CHOPN, zánět dýchacích cest vidět v bronchitidy a zničení tkáně vidět v emfyzému jsou oba k dispozici. Zánět lze léčit a někdy obrátí, ale poškození tkáně nemůže.
Úvahy

Hlavní příčinou CHOPN je kouření cigaret, která se rozvíjí 15 procent kuřáků a představuje 90 procent něčí riziko vzniku onemocnění. Mezi další faktory patří pasivnímu kouření a znečištění ovzduší.

Jeden známý genetický rizikový faktor, alfa1-antitrypsin (AAT) nedostatek, ale představuje pouze 1 procento případů CHOPN v USA ZSDP inhibuje enzym neutrofilů elastázy, což může způsobit poškození tkáně vidět v emfyzému, není-li v členění účinně v těle. Mutace genu zdědili od jednoho rodiče může způsobit mírné nedostatky, ale omezení něčí vystavení kouři a znečištění lze obecně zabránit CHOPN. Nicméně, pokud dva poškozené geny se dědí, je pravděpodobné, že pacient bude vyvíjet CHOPN bez ohledu na opatření.
Prevence /Solution

Kromě těch s AAT nedostatek, je CHOPN zřídka viděn u nekuřáků. To je nejlepší preventivní opatření lze přijmout. Pokud kuřák je diagnostikován s CHOPN, prvním krokem je vždy plán pro odvykání kouření. Ostatní léky patří perorální nebo inhalační steroidy, bronchodilatancia, Mukolytické prostředky, oxygenoterapie a antibiotika k léčbě jakékoliv infekce plic, které jsou běžné u lidí s CHOPN. Pacienti s deficitem AAT obdržet infuze ZSDP sklizené z darovaného krevní plazmy. Plicní rehabilitace je často doporučeno.