výzkum cystické fibrózy pečlivě, takže si můžete požádat svého lékaře informovaná otázky, pokud si myslíte, že budete potřebovat získat genetický test pro cystickou fibrózou. Rodinná historie této nebo jiných dědičných genetických poruch dělá vhodným kandidátem pro cystickou fibrózou genetického testu.
2
Získejte cystickou fibrózou genetický test dříve, než otěhotníte, pokud uvažujete o založení rodiny . Lékaři Vám provede vyšetření krve nebo slin na přítomnost mutace genu, který je zodpovědný za cystickou fibrózou.
3
mít váš partner testován pro cystickou fibrózu stejně. Pokud jsou oba rodiče jsou přenašeči, je pravděpodobné, vaše dítě zdědí tuto nemoc jsou silné.
4
Zvažte oplodnění in vitro jako možnost, kdy oba rodiče nesou mutaci genu cystické fibrózy. V této metodě mohou lékaři testovat každý oplodněné vajíčko na přítomnost cystické fibrózy před tím, než se implantuje do dělohy. Tímto způsobem si mohou být jisti, že pouze vejce z volné cystickou fibrózou mohou zrát a rozvíjet v embryo.
5
Uvědomte si, že existuje velká pravděpodobnost, že budete muset udělat velmi těžké rozhodnutí. Pokud váš vyvíjející se embryo má cystickou fibrózu, vím, že jeho život bude zkrácena a jeho zdravotní stav bude vždy špatná. Ukončení těhotenství je něco, co budete muset vzít v úvahu.
6
test vyvíjející se zárodek pro cystickou fibrózu. Někdy rodiče nevědí, že to dopravci až do poloviny těhotenství. Lékaři mohou provádět CVS v jedenáctém týdnu těhotenství pro kontrolu cystickou fibrózou nebo amniocentesis během šestnáctého týdne.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena