poraďte se s lékařem se specializací v genetice o cystické fibrózy testování. Lidé s rodinnou anamnézou CF, zejména bělochů, jsou velmi ohroženi, že nositeli genu CF. Lékaři vezme vzorek krve se podívat na abnormality v CF genu, které mohou vést k cystickou fibrózou.
2
Otestujte si své novorozence krve při porodu. Novorozence testování je důležité, protože pokud je stav zachyceny včas a s řádnou léčbu, můžete snížit váš délku pobytu v nemocnici, zlepšení plicních funkcí dítěte a dokonce i prodloužit délku života. Nejnovější výzkum ukazuje střední délka života pro lidi s CF být asi 37 let.
3
výzkum různých typů testů a vědět, co výsledky testů odhalit. U novorozenců, například, podívejte se na velmi vysoké úrovni trávicího enzymu imunoreaktivních trypsinogenu. Vysoké koncentrace tohoto enzymu v krvi jsou varovné příznaky cystické fibrózy.
4
poraďte se se svým lékařem o jiných tekutin testů, kromě krevních testů, které by bylo možné odhalit cystickou fibrózou. Odběru choriových klků a amniocentézu jsou vynikající včasného odhalení testy, které lze provádět během těhotenství.
5
Zvažte méně invazivní cystická fibróza test. Pot testy se běžně používají k detekci cystické fibrózy. Pokud jsou abnormálně vysoký obsah soli nacházejí v potu, lékaři, že cystická fibróza je jednou z možností. Dva pozitivní potní testy dělané v různých časech jsou velice důležitým ukazatelem CF. Jakmile budete mít dva pozitivní potní testy, budete muset dostat krevní test udělat co nejdříve.
6
Připravte se na vyšetření krve. Zeptejte se svého lékaře, zda existují nějaké potraviny, tekutiny nebo léky, aby se zabránilo před krevní testy jsou prováděny. Užívání některých léků před vyšetřením krve může negovat výsledky.
7
Připravte se psychicky pro cystickou fibrózou krevního testu. Vězte, že pokud máte v rodinné anamnéze stavu, je zde reálná možnost, že vám může být nosič, a to může ovlivnit vaše rozhodnutí mít děti.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena