Klinické studie pro nové mezoteliomu léčby dávají naději na objevení možné lék na smrtící rakoviny. Mezoteliom je agresivní forma rakoviny související s azbestem s velmi vysokou mortalitou, většina obětí umírá během 1 2 roky po stanovení diagnózy. Pacienti v současné době podílejí na mezoteliom klinických studiích, doufejme, povede k objevu lepších a účinnějších způsobů léčení nemoci. Konzultace s lékařem o různých dostupných klinických studií je třeba zvážit při prvním diagnosis.A klinického hodnocení je proces, který nové možnosti léčby a léků projít dříve, než budou schváleny pro použití v obecné populaci. Mnoho pacientů s smrtelných onemocnění se doporučuje účast v klinických studiích jako poslední naději na vyléčení. Mnoho léků a terapie, které se stanou standardní léčba péče o mnoha nemocí prošli dlouhé období testování na klinických studiích před tím, než byly schváleny obecné use.Factors je třeba zvážit před účasti v klinické studii Existuje celá řada faktorů, vzít v úvahu při zvažování účasti v klinickém trial.1 vzdálenost do zkušebního centra a finančních důsledků účasti v klinických studiích trialClinical nejčastěji konají ve velkých metropolitních nemocnicích nacházejí ve velkých městech, u některých pacientů však žít v menších městech daleko od těchto hlavních měst. Je důležité vědět, jak často se účastníci budou muset vidět lékaře koordinaci zkoušek a jak dlouho každá návštěva bude trvat a kolik v hotelu a cestovní výdaje budou pravděpodobně cost.2 Výběrová kritéria pro každého trialNot kvalifikuje pro klinické hodnocení, kritéria pro výběr pro konkrétní lékové zkoušky se liší. Některé klinické studie bude chtít pacientů, kteří se pokoušeli pomocí jiné léky, které nefungovaly, zatímco jiné klinické studie vyžadují, aby zúčastněné pacienti nezačala žádná léčba disease.3 faktor rizika factorAnother při posuzování klinického hodnocení je ztráta kontrolu nad lékařské ošetření. V některých klinických studiích, které se nazývají randomizovaných studií, pacienti tradiční léčbu, zatímco jiní získat experimentální léčbu. Pacient nemůže vybrat, které je s nimi zacházeno, ani se pravděpodobně víte, jakou léčbu se podává. Neexistuje žádná záruka, že účastník obdrží experimentální léčbu. Vždy existuje riziko spojené s použitím experimentálních léků a ošetření, mohou mít neznámé vedlejší účinky, které se zobrazí pouze, pokud jsou používány lidskou beings.4 stavu Generální zdraví pacienta patientA s celkový zdravotní stav je také významným aspektem při připravuje k účasti v klinické studii. Pacienti s jiným předem existujícím onemocnění interní nebude dovoleno účastnit se většině klinických studií, stejně jako u pacientů na jiných hlavních léků. Přítomnost jiných lékařských onemocnění může mít vliv na přesnost a spolehlivost výsledků klinických studií. Některé z těchto dalších významných léky mohou také ovlivňovat negativně s akcemi léků, které jsou na soud.
