Jakmile bude diagnózou AML je vyroben, navození remise fáze začíná s cílem kompletní remisi. K dosažení tohoto cíle, lékaři často používají kombinace cytarabinu a drog antracykliny, ale tyto léky s sebou nesou riziko infekce a krvácení. Z tohoto důvodu, tří-až pěti týdnech hospitalizace nutná u většiny pacientů v této fázi, a dva cykly terapie jsou někdy potřebné pro kompletní remisi, kterého se dosahuje 75 procent mladších dospělých, a 50 procent osob ve věku nad 50 let.
po fázi konsolidace remise
Tato fáze je také známý jako intenzifikace a zahrnuje použití různých drog zabít všechny AML buněk, které přetrvávají i po úspěšné fáze navození remise. Tato navazující fáze je nutné proto, že AML obvykle opakovat, pokud není další léčba se podává po úspěšném remisi. U některých pacientů se může transplantaci kmenových buněk náhradou za tuto fázi.
Terapie používané jak v navození remise a po remisi konsolidační fáze jsou chemoterapie, ostatní medikamentózní léčba, transplantace kmenových buněk a klinická hodnocení .
Chemoterapie
primární léčbě AML je chemoterapie podávána ústy, injekčně do žíly nebo injekcí do mozkomíšní tekutiny. Pacienti s AML obvykle zůstávají v nemocnici v průběhu chemoterapie.
Ostatní farmakoterapie
protirakovinné léky oxid arsenitý a all-trans-retinové kyseliny (ATRA) pracovat samostatně, nebo v kombinaci s chemoterapií na podtypu AML, akutní promyelocytární leukémie (APL). Vzhledem k tomu, APL podtyp je citlivý na působení ATRA, u pacientů s APL podtypu často vyžadují velké množství krevních destiček a krevní transfuzi v důsledku krvácení. Kombinace ATRA a chemoterapie (s idarubicin nebo daunorubicinem) má velmi vysokou pravděpodobnost úplné remise.
Transplantaci kmenových buněk
Cílem transplantace kmenových buněk, je dvojí : zničit rakovinné buňky v kostní dřeni, krvi a jiných částí těla, a mají náhradní krevní kmenové buňky vytvářet zdravé kostní dřeně, který byl zničen spolu s rakovinových buněk chemoterapií a /nebo radioterapií V případě, že leukémie je stále přítomen po počáteční léčbě, toto onemocnění se považuje za recidivující nebo refrakterní a pacienti pak může být považováno za nové léky jsou testovány v klinických studiích . Všichni pacienti se rozhodnou vstoupit do klinického hodnocení se bude podílet na procesu informovaného souhlasu, při kterém lékař vypíše všechny možnosti, aby bylo jisté, že pacient ví, jak na klinickém hodnocení je léčba se liší od standardní léčby.
Klinické studie
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena