Fosamax spojené s Osteonekróza čelisti: Fosamax (obecné bisfosfonáty), je lék na předpis používá k léčbě pacientů s osteoporózou, bylo spojené s rozpadem čelisti, když stomatologické zákroky, jako je zubní ordinace nebo guma terapie nebyly provedeny. V současné době neexistuje žádný známý lék na poranění čelisti Fosamax vyvolané. Je zřejmé, že se chová jinak Fosamax na různých částech kostry. Fluktuace kosti se liší regionálně, a dokonce i na místní úrovni. Například, může houbovité kosti v hlavě stehenní kosti nahradit dvakrát nebo třikrát za rok, přičemž kompaktní kosti podél hřídele zůstává téměř beze změny. U osteoporózy nejsou všechny části kostry postiženi stejně. Epifýzy, obratle, a čelisti ztratit více než je jejich podíl kostí, což vede v nestabilních končetin, snížení výšky a ztráta zubů. Vhled do mechanismu rozpadu čelisti Fosamax byly poskytnuty zveřejněného nazvaném bisfosfonátů indukované vystaveny kosti čelisti. Autor, Dr. Robert Marx, se domnívá, že vzhledem k tomu čelist má (i) velký přívod krve (ve srovnání s jinými kostí), (ii) vyšší přestavba rychlost spojené s vyšší míra aktivity (čelist se používá hodně), a (iii) zubů, Fosamax (bisfosfonáty) se stává vysoce koncentrovaných v této oblasti generování křehkých kostí. Když se užívá orálně, Bisfosfonáty začít stavět na kosti kolem třetího roku používání. Tento lék zůstává osteoporotických kostí po mnoho let, za předpokladu, že poločas bisfosfonátu je kolem 10 let. Vzhledem k tomu poločas, není známo, jak dlouho Fosamax čelisti problémy zůstanou u pacientů, když ukončí svou terapii. Jinými slovy, poškození pokračuje dlouho po medikamentózní léčba byla stopped.Studies prokázaly, že mohou být genetické spojení s rozpadem čelisti Fosamax. Vědci identifikovali matrixové metaloproteinázy 2 (MMP2), což je enzym, který (protein kódovaný genomu, které se mutované), které mohou být spojené s bisfosfonáty indukovanou čelist rozkladu. Tito vědci se domnívají, že mutovaný protein MMP2 je spojena s kostních abnormalit, které by mohly být spojeny s osteonekrózy čelisti. Je zajímavé, že bisfosfonáty také spojené s fibrilací síní, a MMP2 je jediný známý gen, které mají být spojeny s oběma kostních abnormalit a fibrilace síní. Zdá se, že kardiovaskulární choroby a onemocnění kostí, jsou úzce spojeny, což naznačuje, že jediný lék, jako bisfosfonáty, může na jedné mutovaného genu (MMP2), který je vyjádřen v obou tkáních může mít i kosti a kardiovaskulární nežádoucí účinky odlišné od inhibice osteoklastů, který je charakteristika bisphosphonate.Merck se potýká s řadou soudních sporů: V roce 2004 FDA vydala zprávu o Fosamax a jeho Generics (Zometa, Aredia, Actonel), který uvádí, že balíček by značení mělo být revidovány varování pro lékaře a pacienty potenciálnímu čelisti Fosamax problém. Bohužel, Merck neměl revidovat Fosamax štítek téměř až o rok později v roce 2005. Vzhledem k tomu, Merck neměl měnit své obaly v rozumném množství času av podstatě zkreslil bezpečnostní otázky Fosamax, jsou soudy byl odpor podán proti Merck u pacientů, u kterých se vyvinula osteonekrózy čelisti. Pacienti uvádějí, že Merck věděl o problémech čelisti rozpadu a držel to od lékařů a pacientů. To bylo hlásil, že mnoho ortopedů uvedly, že agresivní marketing Fosamax než zdůraznit zlomenin ve stárnoucích žen jako zastrašovací taktika v podstatě podporovat Fosamax recepty pro ženy, které neměly osteoporózy nebo byl v nízké kategorii rizika pro rozvoj disease.If jste se setkali čelisti Fosamax rozpad problém nebo jakékoliv jiné Fosamax nežádoucí účinky, můžete mít nárok na finanční náhradu. Právník Fosamax může zhodnotit své potenciální nárok.
