Osteoartróza (OA) je nejčastější forma artritidy?. Je charakterizována degenerací kloubní chrupavky (chrupavka, která čepice konce dlouhých kostí v kloubu) a nakonec i destrukci kloubu. OA je hlavní příčinou invalidity u starších dospělých a prevalenci onemocnění, se očekává, že zvýší v příštích 20 letech s šedivění populace. Ve skutečnosti se odhaduje, že více než 100, může 000o Američané nepřenášejí z postele do koupelny v důsledku osteoartrózy kyčle nebo knee.The zatížení OA zhoršuje nedostatků současného therapies.Non drogy a různé léčebné postupy se používají pro včasné OA, ale ochrana kloubní chrupavky dosud není k dispozici. Chirurgická intervence znamená náhradu kloubu je často indikována, když příznaky mohou být kontrolovány a nemoc progresses.Because je to tak významný problém veřejného zdraví řadí mezi deset nejlepších onemocnění chronická onemocnění ovlivňující společnost, to bylo atraktivní cíl pro výzkumné pracovníky, stejně jako lékaři specializující se na arthritis.A potenciálně cenný nástroj byl multipotent dospělé mezenchymální kmenové buňky (MSC), získané z kostní dřeně u dospělé populace. Mnoho strategií, které byly studovány a vyvinut případně využít schopnost rozlišovat MSC do chrupavky cells.Osteoarthritis je složitá onemocnění. Buňky chrupavky, tzv. chondrocyty, vyrábět a vylučují enzymy, například matrix metaloproteináz a aggrecanases, které způsobují korozi cartilage.Interleukin 1 (IL 1) je zánětlivé chemický posel, který dělá tyto enzymy způsobit více škody. Stimulace těchto faktorů vede k poškození chrupavky jak prostřednictvím snížené syntézy, a také rychlejší rozpad. Jiné zánětlivé messaging, jako je tumor nekrotizující faktor se také podílejí na rozpadu chrupavky, a spolu s mechanickými faktory vést ke zhoršení disease.Despite hodně výzkumu na vývoj inhibitorů těchto molekul pro použití v léčbě OA, úspěch s prevencí členění chrupavky nebo s obnovení chrupavky nebyl achieved.That je důvod, proč MSC byly atraktivní. MSC jsou buňky, které mohou být stimulovány k diferenciaci po určité cesty, včetně chrupavky výroby. Na rozdíl od stávající chrupavčité tkáně, která je třeba chirurgicky sklizena z porušení chrupavky hmotnosti ložiska, může být sklizena MSC z kostní marrow.Some důkaz, že k poškození tkáně, při osteoartróze je vzhledem k vyčerpání MSC populations.So proč byl havent MSC použity pro OA léčba již? Za prvé, existují otázky, zda MSC získané od pacientů s OA se liší od těch, které funkčně zdravé people.Also, je závislé na věku pokles diferenciační schopnosti MSC bylo hlášeno u některých investigators.However, je třeba zdůraznit, že pokud jsou MSC sklizeny a soustředil správně, stačí MSC s dostatečnou diferenciaci potenciálem mohou být izolovány od pacientů s OA, bez ohledu na jejich věk nebo příčiny jejich onemocnění. Tyto výsledky ukazují, že MSC regenerace chrupavky u pacientů s OA je praktické, stejně jako feasible.How poskytovat kmenové buňky je největší otázka. Přímo do společného vstřikování MSC je technicky nejjednodušší přístup k léčbě OA. Bohužel, neexistuje žádná záruka, a ještě méně dat na podporu účinnosti tohoto approach.Compared se přímo do společné injekci MSC aplikace chrupavky povrchu pomocí lešení nabízí větší kontrolu. Lešení se může skládat z jedné přírodního nebo syntetického materiálu. (Technika lešení je ten, obhajoval a používá na artritidy a osteoporózy Center v Marylandu (301) 694 5800) Další možný přístup: MSC mohou být zavedeny v různých virových vektorů. To umožňuje dodávání genů, které kódují proteiny, které by mohly zvrátit některé škody, OA.
