Kontrastní látka pro MRI Problémy

MRI (Magnetic Resonance Imaging) Kontrastní látky jsou používány v MRI zvýšit účinnost kontroly. Jsou injekčně přibližně dvě třetiny cesty přes skenování. Všechny MRI Kontrastní látky jsou toxické. Jejich toxicita je snížena tím, že ji jako cheláty. Spojují kovový iont s biologickým sloučeninou, se vytvořily "přijatelnější" látka zavést do cévního systému. Všechny kontrastní látka pro MRI dávky jsou v blízkosti smrtící dávky toxických kovového iontu, které obsahují. Časté nežádoucí účinky

Existuje celá řada běžných vedlejších účinků spojených s kontrastní látka pro MRI injekci. Jedná se o běžné vedlejší účinky a jsou považovány za mírné. Způsobují velké množství nepohodlí a bolest pro pacienta a může trvat dobu několika hodin až dnů. Tyto nežádoucí účinky jsou alergické reakce, zarudnutí či zarudnutí pokožky způsobuje citlivost na dotek a /nebo silné svědění, kopřivku na kůži, které mohou puchýře, sliz, krevní sraženiny po celém těle, což může vést k řadě vážných zdravotních problémů, některé které mohou být fatální, závratě a dezorientace, dušnost nebo neschopnost "chytit dech."
fotografie Méně časté nežádoucí účinky

Existuje mnoho dalších strana účinky, které byly pozorovány při použití kontrastní látka pro MRI. Ty jsou mnohem méně časté než výše uvedených onemocnění, nicméně, oni jsou pozoruhodné v jejich chování a jejich vliv na pacienta. Tyto nežádoucí účinky patří nevolnost a zvracení, bolesti hlavy a migrény, vyrážky doprovázené nárazy, teplé a /nebo studené bliká na delší dobu a pocity pálení pod kůži nebo do svalu nebo kloubu tkáně.


onemocnění ledvin

MRI kontrastních látek, jako jsou OmniScan a další gadodiamid agenty, které byly spojeny s rozvojem NSF (nefrogenní systémové fibrózy) v MRI u pacientů s anamnézou jakéhokoli ledviny onemocnění.
NSF

USA a evropská sdružení zkoumají další souvislost mezi gadodiamid a NSF. NSF je vzácné systémové onemocnění. To způsobuje ztluštění a tvrdnutí kůže, což často vede k nehybnosti a těsnost a deformity kloubů. Tyto příznaky se mohou rychle rozvíjet a nechat postiženého pacienta na kolečkové křeslo za pouhých několik týdnů. V tomto okamžiku, není známo, trvale účinné, terapie nebo léčba reakci těla na gadolinia.
Black Box Upozornění

V roce 2006, FDA vydal zdravotní poradenství varování o nebezpečí gadolinia, a pak v roce 2007 přidal black box varování agenty, protože rizika spojená s použitím gadolinia u pacientů s onemocněním ledvin podmínek. Pro ty, kteří s ledvinovými podmínek, se doporučuje nepoužívat gadolinia s MRI, protože nebezpečných rizik. Pokud je nutné použít gadolinia u pacienta s onemocněním ledvin podmínek, je vysoce doporučeno, aby pacienta ihned na dialýze odplavit veškeré zbývající kontrast systémů.