Různé typy chudokrevnosti srpkovité buňky

srpkovitá anémie je onemocnění, které postihuje červené krvinky (RBC) a přiměje je, aby se abnormálně tvarovaných. Například, místo toho, aby RBC je kruhový tvar, že srp a tvoří tvar C. V důsledku toho může být abnormality vést k poškození orgánů, chronické anemie, bolestivé epizody a závažných infekcí. Jednotlivci nemůže chytit nemoc. To se dědí ze dvou rodičů s srpkovité buňky. Typy srpu jednotlivců nemoc buňky dědí závisí na genech mají jejich rodiče.
Srpkovitá anémie je dědičné onemocnění, které postihuje krev.
Hemoglobin SS

Jeden typ srpkovitá anémie je onemocnění. Při chudokrevnosti srpkovité buňky, jsou červené krvinky, které přenášejí kyslík a odstraňování oxidu uhličitého z těla dostatečně produkován. Ve skutečnosti, oni nedělají normální množství červených krvinek. Tyto buňky jsou v houbovité kostní dřeně uvnitř kosti v těle, které stále produkovat nové RBC nahradit staré. Kromě toho, buňky umírají rychleji, než je obvyklé. Typicky, červené krvinky žijí cca 120 dní. Nicméně, s srpkovitá anémie, zemřou za 10 až 20 dnů.
Hemoglobin SC

U tohoto typu srpkovitou jedinci zdědí gen hemoglobinu S od jednoho rodiče a hemoglobinu C gen od druhého. Podle Texasu ministerstva zdravotnictví státní, tento typ je mírná forma chudokrevnosti srpkovité buňky. Stejně jako u hemoglobinu typu SS, jsou buňky abnormálně tvaru. Nicméně, kromě vypadá jako srp, mohou být fotbal tvaru nebo si složit.


Vzácné druhy

hemoglobin S Beta thalassaemia nastane, když jednotlivci zdědí beta thalassaemia gen od jednoho rodiče a hemoglobin S genu od druhého. V důsledku toho, že buňky jsou menší, vypadají bledě, než je obvyklé a jsou abnormální. Tento typ srpkovité je také mírná forma onemocnění. Nicméně, jednotlivci se stále mohou trpět anémii nebo nízký počet červených krvinek. Jedinci s tímto typem srpkovitou zdědí abnormální hemoglobin gen a srpkovitou gen. I když to je vzácná forma anémie, má stále stejné příznaky spojené se srpkovitou anémií. Hemoglobin O Arab postihuje většinou osoby z Blízkého východu, Balkánu a někdy Afričany.
Příznaky

Podle Medline Plus, příznaky se obvykle objevují během 4 měsíců věku. Příznaky srpkovitou, bez ohledu na typ, patří bolesti kostí, dušnost, horečka, bolest břicha a únava. Zrychlený tep, infekce, bolest na hrudi, časté močení, vředy na nohou a žloutenky jsou další příznaky. Tyto příznaky mohou trvat hodiny nebo dny. Další příznaky mohou zahrnovat zpožděný růst a pubertu, mrtvice a slepota.
Léčba

Léčba zahrnuje transplantaci kostní dřeně. I když je to lék na nemoc, to je riskantní postup. Lidé se srpkovitou musí být uzavřeno pomocí vhodného dárce. Nicméně, pokud transplantace kostní dřeně není možnost, mohou lidé stále žijí normální život s jinou léčbou. Například, děti mohou mít dvě dávky penicilinu denně, dokud je 5 let. Dospělí mohou být předepsány hydroxymočovina zvýšit hemoglobin v červených krvinek a snižuje bolestivé epizody.