Amyloidóza Příznaky

amyloidu je abnormální protein produkovaný v kostní dřeni, a který může být uložen v jakékoliv části těla (lokalizovaná amyloidóza), nebo může být rozšířen, ovlivňuje tkáně v jednotlivých částech těla (systémová amyloidóza). V případě systémové amyloidózy, mohou podstoupit tělesné orgány k závažným změnám. Orgány

Orgány, které mohou být ovlivněny amyloidózy patří slezina, srdce, játra, ledviny, gastrointestinální trakt a nervový systém.
Fotografie Obvyklé příznaky
příznaky

Amyloidóza lišit v závislosti na dotčených orgánů. Známky poruchy mohou zahrnovat úbytek hmotnosti, otoky nebo necitlivost nebo brnění končetin, zácpa, průjem, slabost, zvětšený jazyk, změny na kůži (lehce pohmožděný, ztluštění kůže), purpurové skvrny okolo očí, potíže s polykáním, nepravidelný srdeční tep, bílkovina v moči a únavu.
Primární amyloidóza

amyloidóza, která ovlivňuje mnoho oblastí, je známý jako primární amyloidózy. Orgány a části těla, které mohou být ovlivněny jsou kůže, slezina, ledviny, nervy, cévy, srdce, játra a střeva. Primární amyloidóza obvykle nedoprovází jiné nemoci. V některých případech však může být mnohočetný myelom být spojena s primární amyloidózy.
Sekundární Amyloidóza

Chronické infekční nemoci jsou obvykle předehrou k sekundární amyloidózy. Mezi nimi jsou revmatoidní artritida, infekce kostí a tuberkulóza. Sekundární amyloidóza tendenci ovlivňovat játra, slezina, lymfatické uzliny a ledviny. Když se léčí primární onemocnění, je amyloidóza obvykle zastavil.
Dědičné Amyloisosis

také známý jako familiární amyloidóza, dědičný forma tohoto onemocnění se projevuje v srdci, játra, ledviny a nervy.
fotografie Kdo je v ohrožení?

Primární amyloidóza může objevit u každého. Mezi rizikové faktory patří věk (obvykle u pacientů 40 a starší), chronické zánětlivé nebo infekční podmínky, dědičnost, v některých případech, dialýza. (Některé dialyzační léčby nejsou účinně odstranit větší bílkoviny z moči, a tak mohou vytvářet a uložení.)