České

zdravotnictví

Home domácí zdraví jídlo Matka a dítě styl

Známky Lou Gehrig nemoc

 
amyotrofická laterální skleróza, známá také jako Lou Gehrig nemoc po zesnulém New York Yankees první baseman, který byl postižený s ním, je neurologická porucha, která způsobuje postupné degeneraci těla nervů a svalů. Příčina onemocnění není známa, a postihuje muže i ženy na základě rovnosti. Podle HealthScout.com lidé, kteří smlouvu o stavu zobrazení genetické predispozice pouze v 5 až 10 procentech případů. Časných stádiích

Zpočátku, osoba s Lou Gehrig nemoc, budou mít nedostatek koordinace - zakopnutí, není schopen držet na objekty a obtížnosti při provádění rutinních úkolů. Mohl by také cítit únavu, spolu se svalovými záškuby a problémy s mluvením. Protože onemocnění obvykle dochází ve středním až starším věku, může být zaměněna s normálním procesem stárnutí.
Potíže při chůzi

Jak nemoc postupuje, bude mít dotyčná osoba potíže při chůzi. Ona může také ztratit schopnost ovládat své ruce, na místě, kde se nemůže oblékat nebo vanou sama. Nakonec, ona bude potřebovat motorizovaný invalidní vozík pro přepravu, protože ona nebude moci používat ruční přístroje.
Pozdějších fázích

v pozdějších fázích onemocnění jako svaly i nadále atrofie, bude dotyčná osoba v nervových a svalových funkcí se zhoršila do té míry, že bude potřebovat ventilátor, aby mu pomohli dýchat. Ochrnutí bude i nadále šířit po celém těle, a jeho úd funkce zaniká. Může také být schopen žvýkat ani polykat.
Co dělat

-li se příznaky Lou Gehrig nemoc objeví, viz zdravotní péče profesionální. Diagnostický postup bude pravděpodobně zahrnovat elektromyografie zkoumat svaly. Lékař může také provést biopsii k odstranění a prozkoumat malý kousek svalové tkáně. Léčba se zaměřuje na pomoc osobě zůstat ambulantní tak dlouho, jak je to možné pomocí metod, jako fyzikální terapii.
Životnost

Ačkoliv se to může nastat dříve nebo později, Lou Gehrig Onemocnění se obvykle zasáhne ty, ve věku mezi 40 a 70. Bohužel, pro ty, kteří jsou diagnostikovány s nemocí, je prognóza není příznivá. Průměrná délka života je tři-pětroků po diagnóze, podle ALS.ca. V roce 2009 žádný lék neexistoval.

Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena