Huntingtonova choroba Příznaky

Huntingtonova choroba (HD) mohou zasáhnout všechny věkové skupiny, ale je úzce spojena s dospělými 35-50. Nemoc není také genderově specifické, které ovlivňují muže i ženy stejně. Merck hlásí, že Huntingtonova choroba je vzácné onemocnění, která postihují jednu osobu 10.000 jedinců. Huntingtonova choroba postihuje mozek a je degenerativní, a i když příznaky mohou být jemné na začátku, v průběhu období, kdy jsou ještě výraznější. Tento scénář ztěžuje lékaři diagnostikovat nemoc až do pozdějších fázích. Kromě toho neexistuje žádný lék pro Huntingtonovy choroby a léčby se zaměřují na léčbu příznaků. Co je Huntingtonova choroba?

Huntingtonova choroba může být předávány z rodičů na děti jako abnormální nebo "mutované" genu. Pokud dítě nemá dědit gen, bude Huntingtona již vliv na krevní linii. The New York Times Health Guide, že se dítě narodí jeden z rodičů, který má Huntingtonova choroba má 50 procentní šanci získat tato nemoc sám. Všimněte si, že existují dva typy Huntingtonovy choroby:. Dospělý počátek, což je nejběžnější a časný nástup, který se koná v dětství
Psychiatrické symptomy

Podle John Hopkins Medicine, asi 80 procent pacientů postižených Huntingtonovou chorobou mají psychiatrické symptomy, které zahrnují deprese, nálady nebo poruchy osobnosti. V důsledku toho může člověk diagnostikován s Huntingtonovou chorobou mají těžké době ovládá výbuchy a agrese. U pacientů s Huntingtonovou chorobou může být neobvykle impulzivní a mohou rovněž vykazovat příznaky mánie a těžké úzkosti. Anti-psychotické léky a antidepresiv se obvykle předepisuje k léčbě psychiatrické příznaky Huntingtonovy choroby.



Kognitivních příznaků

Huntingtonova choroba pacienti mohou mít problémy se zapamatováním a organizovat myšlenky. Vzhledem k poškození mozku, který se vyskytuje jako Huntingtonova nemoc postupuje, mohou být ovlivněny poznání v průběhu času. Ztráta poznání může mít za následek potíže vyplňující každodenní úkoly a může dokonce způsobit pacientovi, aby se zapojily do pochybné aktivity a dělat špatná rozhodnutí. Rodina Pečovatel Alliance (FCA), San Francisco, Kalifornie, vysvětluje, že i přes poznávání potíže, Huntingtonova choroba pacienti jsou si velmi dobře vědomi toho, co se děje kolem nich. Léky a ergoterapie jsou často využívány při léčbě příznaků onemocnění těchto Huntingtona.
Movement

Národní institut neurologických nepořádků a pohladit (NINDS) vysvětluje, že Huntingtonova choroba může vést k rozvoji mimovolních pohybů těla. Tyto pohyby jsou známé jako "chorea", které často zesílit, pokud pacient bude naštvaný. Jako Huntingtonova nemoc postupuje, další příznaky začnou projevovat, které může mít za následek při chůzi. V důsledku toho může dojít k padá spolu s úplnou ztrátou rovnováhy a koordinaci pohybů. Řeči a polykání může být rovněž ovlivněna, což často vede spojovat slova a problémy s jídlem. Neuroleptika léky a fyzikální terapie může snížit intenzitu a frekvenci příznaků onemocnění těchto Huntingtona.


Metabolismu

Huntingtonova choroba ovlivňuje metabolismus, kteří zdědí nemoc. Podle Outreach projektu Huntingtonova pro vzdělávání ve Stanfordu (DOUFÁ), schopnost buněk k výrobě energie je narušena u těch, kteří mají Huntingtonova choroba. V důsledku toho, že buňky mají těžké době vyrábí základní protein známý jako "adenosintrifosfátu," nebo ATP. Bez dostatečného množství ATP, může být účinnost přeměny buněk klesá. Huntingtonova choroba u pacientů, kteří mají tento problém může považovat za nutné zvýšit jejich spotřebu potravin, protože ATP může být odvozen z jíst zdravé tuky. Omega-3 je zdravý tuk zdroj nachází v rybách, ořechy a sojového oleje.