Kojenecká autosomálně dominantní polycystické onemocnění

Polycystická onemocnění ledvin je genetická porucha, přešel z rodičů na děti. Zda předmětné geny jsou dominantní nebo recesivní hraje roli při určování, zda se nemoc představuje v dětství nebo v dospělosti. 90 procent všech případů PKD jsou autozomálně dominantní. Kojenecká PKD

dvě formy polycystické choroby ledvin (PKD) ovlivnit kojence. Autosomálně dominantní PKD je genetická porucha, při narození, ale obvykle zdrží vykazující příznaky až do dospělosti. Autozomálně recesivní PKD je vzácnější, prochází geneticky a zobrazí symptomy v dětství nebo raném dětství.
Autosomálně dominantní PKD

Děti obdrží tuto formu nemoci z jejich rodiče geneticky přes dominantní dědičnosti, což znamená, že pouze jednu kopii abnormálního genu je potřeba ji vyvolat. Většina lidí s touto formou onemocnění nevykazují příznaky až do dospělosti, ale ve vzácných případech mohou děti být ovlivněny.
Genetika

rodič s autosomálně recesivní formě PKD přechází onemocnění na své děti jen v 25 procentech případů. Nicméně, pravděpodobnost je vyšší u dominantních genů, podle Dr. Alan Kliger, klinické profesor medicíny na Yale School University of Medicine, "když člověk vezme s PKD nedotčený manžela, každé dítě má 50/50 šanci mít PKD . "
Family Planning

Jedinci s PKD, kteří uvažují, že mají děti mohou mít prospěch z genetické poradenství s cílem zůstat up-to-date s posledním vývojem v oblasti dědictví problémy.
Léčba
Léky

, antibiotika, strava a růstové hormony jsou typické zacházení v časných stádiích dítěte autosomálně dominantní polycystické onemocnění. V extrémních případech, dialýza ledvin nebo ledvin a transplantace jater je nutné.