Triple X syndrom Charakteristika

Ti trpí genetickou poruchou zvanou Triple X syndromem mají zvláštní X chromozóm uvnitř každé z buněk jejich těl. Tato porucha postihuje pouze ženy a je považován za náhodný jev, obvykle postihuje pouze jedno dítě v rodině. Odhaduje se, že jeden z každých 1000 žen má tento zvláštní X chromozóm. Fyzických ukazatelů

Existuje jen málo fyzické ukazatele Triple X syndromem, což je důvod, proč většina lidí není diagnostikována až později v životě. Při fyzické abnormality existují, může být ženy o něco vyšší, než je průměr, a někdy mají menší hlavy. Vzdálenost mezi očima může být často větší, a záhyb kůže na vnitřní víčko může být také indikátorem.
Vývojové znaky

Triple X syndromem často projevit vývojových nedostatků, což znamená, že příznaky mohou být vnímána jako dítě roste a učí se. Tato porucha může způsobit vyvinutá svalovina být pomalý, tj., ti postižený trvat déle, než začnou lézt a chodit a může mít špatnou koordinaci. Triple X ovlivňuje i duševní rozvoj, IQ může být 10 až 15 bodů nižší než sourozence

chováním

Čistým výsledkem vývoje. Problémy trpící tvář často může mít nepříznivý vliv na jejich celkové chování. Dívky s Triple X často obtížné komunikovat s ostatními lidmi, což je společensky nevhodný a introvertní.
Diagnóza

Je to velmi snadné diagnostikovat Triple X chromosomu s jednoduchým krevní testy, které ukazují na chromozomální struktury. Není tam žádný lék na poruchu.