Russell-Silver syndrom u dětí

Russell-Silver syndromem často vede k zpomalením růstu, tělo asymetrie a krátké výšky. Děti s tímto onemocněním jsou obvykle rodí s normální inteligencí, i když poruchami učení se mohou objevit později. Protože

Ve většině případů, žádná příčina může být stanovena. Podle National Institutes of Health, přibližně 7-10 procent pacientů má vadný matek disomy uniparental gen. Většina dětí má v rodinné anamnéze této poruchy.
Symptomy

Russell-Silver příznaky zahrnují opožděnou kostní věk, jiný ruku a nohu délky, nízká porodní hmotnost, problémy s ledvinami , podsadité prsty na rukou a nohou, trojúhelníková tvář, široké čelo, úzká brada, refluxní choroba jícnu, café-au-lait barevné skvrny a špatný růst. Příznaky jsou výraznější u kojenců a malých dětí.
Diagnóza

Diagnóza, která se obvykle vyskytuje v raném dětství, může být založen na fyzickém vzhledu. Diagnostické testování kostního věku, chromozomy, hladina krevního cukru, růstový hormon a skeletu může být rovněž provedeno, ačkoli není tam žádný konečný test tohoto stavu.
Léčba

Růstový hormon výměna či správná strava doporučená na výživu nebo gastroenterolog může posílit růst. Poruchy učení mohou být řešeny pomocí speciálního vzdělávání. Fyzikální terapie může být také zapotřebí.
Komplikace

Psychologická pomoc nebo poradenství je třeba provést pro děti, které rozvíjejí citové problémy nebo nízké sebevědomí kvůli jejich fyzický vzhled. Malé čelisti může vést k problémům při mluvení nebo žvýkání.