Genetické testování Klady a zápory

Genetické testování zkoumá genetické materiály najít genové mutace. Různé typy genetických testů zahrnují přímé vyšetření molekul DNA, biochemické testy proteinů enzymů, a chromosomů a zkoušky krve a tkání. Projekt lidského genomu Informační stránky říká genetické testování se používá, zda nosíte genetické poruchy, pro prenatální a novorozenecký screening, jako pre-příznačný testování rakoviny, Alzheimerovy choroby a dalších nemocí, diagnostické potvrzení a forenzní identifikace. Prohlédněte si výhody a nevýhody genetického testování před zvážením s to udělat. Preventivní opatření

Genetický test slouží prediktory své šance na rozvoj genetických podmínek. Můžete podlehnout určitého onemocnění, ale výsledek testů vám pomůže zvolit postup snížit svá rizika. Například ženy s rodinnými historií rakoviny prsu a vaječníků se genetické testy, aby zjistili, zda jsou nositeli mutace BRCA1 a BRCA2. Použít výsledky zkoušek výzvu k návštěvě lékaře na pravidelné lékařské vyšetření. Pokud genetické testy odhalily, že trpíte srdečním onemocněním nebo diabetem, provést nezbytné změny vašeho životního stylu snížit zdravotní rizika.
Těhotenství
porodníci

Doporučujeme Amniocentéza genetické testování pro těhotné ženy, starší než 34, aby zjistili, zda jejich nenarozené dítě má podmínky, jako je Downův syndrom. Test pomáhá noví rodiče rozhodují o narození svého nového dítěte a připravit se na život, který by mohl být plný výzev výchovu dítěte se speciálními potřebami. Rodič může dělat výzkum na těchto genetickým onemocněním a vytvořit podpůrnou skupinu lidí, kteří jim pomohou s přechodem.
Falešných lustračních

normální genetickou výbavou výsledky testů neznamená, nebudete mít určité podmínky. Tyto testy se podívat na DNA, oni nezvažují environmentální faktory, jako je strava, cvičení, hmotnost, znečišťujících látek a životního stylu. Normální výsledek testu mohl ukolébat vás do falešného pocitu bezpečí, pokud testy ukazují, že nejste geneticky náchylní k diabetu a srdečních onemocnění.
Zbytečné Postupy

Negativní zkouška Výsledky by mohly snížit kvalitu života. Výsledky testů ukazují, že jste genetický nositelem určitých patologických podmínek může vyzvat, aby neměl děti ze strachu z předávání nemoci. Můžete se rozhodnout pro přerušení těhotenství, protože nechtěl, aby nezdravé dítě na svět. Dětský Zdraví stránky říká amniocentéza neposkytují úplný obraz o závažnosti Vašeho dítěte zdravotního stavu nebo kompenzovat faktory životního prostředí. Dospělí genetické testy mají také svá omezení. Ženy podstoupit hysterektomii zbytečné nebo mastektomie genetických testů.
Náklady a etický problém

Genetické testování je drahé, stojí více než $ 1,000 na některé z těchto postupů. Pojišťovny nepokrývají většinu z těchto zkoušek, a to zejména pokud si je bez doporučení lékaře. Vědci diskutovali o etice za genetické testování a jeho platnost těchto zkoušek z důvodu tolerance chyb jsou s nimi spojeny.