Tváře rekombinantní DNA

rekombinantní DNA je vzrušující oblast molekulární genetiky, která zahrnuje jištění DNA ze dvou různých organismů do jednoho. Rekombinantní DNA má řadu použití, včetně produkci požadované bílkoviny, jako je lidský inzulín z bakterií, nebo vytvoření zařízení, které vyrábí plastové. Zatímco dnes si myslíme, že rekombinantní DNA organismů, jak je vytvořen v laboratoři, lidé, kteří mají genetické nemoci známé jako chiméra a mozaikou se přírody je verze rekombinantní DNA. Rekombinantní DNA primerů

technik rekombinantní DNA jsou často označovány jako genetického inženýrství. Tím, že manipuluje genů v organismu, můžete přimět dělat věci neměli před nebo je přimět k zastavení vystavování nežádoucího chování. Pěstování rostlin s vestavěným odporu pesticidu umožňuje zemědělcům stříkat své plodiny bez obav zabíjení jejich požadované rostliny, a to je možné po vložení cizí DNA do rostliny. Sekvence DNA organismu je kódován pro různé bílkoviny organismus potřebuje. Takže pokud vědci vědí proteinu si přejí kopírovat, určují sekvenci DNA z původního organismu a zavést ji do nového organismu. Takže pro inzulín pro diabetiky, vědci dostali sekvence DNA pro lidský inzulin a vložil ji do některých bakterií a nyní bakterie produkují lidský inzulín.
Chiméry

Některé lidé se odkazují na všechny rekombinantní DNA jako chiméra, ale většina vědců vyhradit tento termín pro konkrétní genetickým onemocněním. Chiméra je řecký mytologický bestie, která je kombinací lva, hada a koz. Jedinci s chimérou DNA skutečně DNA ze dvou různých jedinců. Některé z jejich buněk má jeden typ DNA a zbytek mají zcela odlišné sekvence DNA. Tento stav může vést k řadě fyzikálních vlastností, včetně lidí s dvěma tóny pleti, nebo dvě barvy očí, nebo dokonce dvě barvy na vlasy
Jak Chiméry vyskytnout

první buňka, že jsme všichni začínali jako se nazývá zygota a je vytvořena, když spermie a vajíčko pojistku. Jedna buňka se dvěma což se čtyři buňky a tak dále. To jde na chvíli předtím, než existuje myšlenka specializace buněk. Jinými slovy, v těchto raných fázích, všechny buňky jsou identické. Bratrské dvojčata jsou výsledkem dvou oddělených vajec jsou oplodněny a vytvoření dvou zygoty. Ve vzácných případech mohou být tyto dva vyvíjejících se embryí srazí a sloučit do jednoho embrya. Pokud k tomu dojde, všechny buňky jen předpokládat, že jsou jedním embryo a pokračovat v rozdělování normálně. Když je čas na specializace buněk, kdy buňky začnou stávat jinak, je to jen náhoda, která sada DNA se používá pro každou část těla.
Mozaiky

Mozaiky jsou podobné chiméry s několika rozdíly. V první řadě, mozaiky začínají jako jedna zygota, a nikdo nebyl fixační s externím zdrojem DNA. Nicméně, v určitém okamžiku během vývoje, mutace v DNA dojde, což je častější, než si můžete myslet. Pokud to mutace nezpůsobí smrt buňky, když se replikuje se nové buňky mají tuto mutaci. Když se tyto dvě buňky kopírují, se jejich potomci nosit, a tak dále až do konce řádku. V závislosti na tom, kdy nastane mutace, může být rozšířená mozaiky nebo lokalizované. Pokud k tomu dojde u dospělých, bude nová DNA může zůstat v oblasti první mutace. Pokud k tomu dojde ve vyvíjejícím se embryu, ale zhruba polovina buněk mozaiky bude vystavovat jeden typ DNA a zbytek bude vykazovat další.
Účinky mozaikou

mozaiky mohou mít celou řadu účinků z vůbec žádná na rakovinné buňky růst. To vše záleží na tom, co DNA mutace byla na prvním místě. DNA není dokonalý molekuly a tam je spousta nevyžádané informace poseté v dobrem. Takže, pokud dochází k mutaci v oblasti nevyžádané, nemá žádný vliv. K dispozici jsou možnosti, které umožňují pro mutace v dobré oblasti, které nemají žádný vliv také. Nicméně, některé mutace způsobují onemocnění, jako je chudokrevnosti srpkovité buňky a rakovina, takže možnosti jsou nekonečné.