Jeden z léčby časných stádiích Parkinsonovy nemoci je náplast Neupro nebo rotigotinu transdermální systém. Jednalo se o první verzi, která byla schválena Úřadem pro potraviny a léčiva pro léčbu Parkinsonovy choroby, v květnu 2007. To bylo vyrobeno Schwartz Bioscience, společnost Research Triangle Park v Severní Karolíně. Patch vysílá drog rotigotinu přes kůži a aktivuje dopaminové receptory v těle. Je třeba vyměnit každých 24 hodin.
Účinky
straně
náplast Neupro nepřijde bez nežádoucí vliv na pacienty, kteří ji užívají. Ty se mohou objevit závratě, nevolnost, nespavost, zvracení a ospalost při užívání léků. Dopaminu léky, tyto příznaky jsou poměrně časté, ale někteří lidé používají náplasti mohou mít jiné příznaky, které jsou důvodem k obavám. Ti, kteří dojít ke snížení krevního tlaku, spavost a halucinace by se měli poradit se svým lékařem o tom, zda pokračovat v užívání tohoto léku. Náplast Neupro obsahuje disiřičitan sodný, což znamená, že mohou vyvolat alergické reakce pro ty, kteří mají astma.
Význam
oprava byla vyvinuta proto, že některé léky, které byly použity k léčbě Parkinsonovy nemoci, jako je například Levodopa, byl údajně působit pacienti nadále pohybového aparátu. Podle článku Bruce Sylvester je "nový lék připravený k léčbě Parkinsonovy choroby," studii, která zahrnovala 341 pacientů ukázala, že pacienti, kteří dostali dávky rotigotinu ubyly problémy s jejich motoriky, než dělal ty na Levodopa.
Léčba
nejvíce obyčejná léčba choroby Parkison je již Levodopa kombinaci s karbidopy. Levadopa je lék, který se používá mozkových buněk, aby dopamin. Tento lék je nutné, protože dopamin nemůže projít krevních cév, které tvoří bariéru mezi krví a mozkem. Carbidopa byl použit v kombinaci s levodopou, protože to může zpomalit proces přeměny jinou látku na dopamin a může snížit některé nežádoucí účinky spojené s levodopou.
Historie
< p> UCB, belgická společnost, a Schwarz Pharma, společnost v Německu, jsou odpovědné za rozvoj Patch Neupro. Společnost nejprve požádala o schválení od FDA a Evropské lékové asociace v roce 2004 ale byl odmítán FDA před tím, než znovu v roce 2005. Je provedeno 15 klinických studií s 1500 pacienty v roce 2003. Droga nebyla komerčně dostupné US pacientů do května 2007, ale to bylo ve 14 evropských zemích v březnu 2006.
Vyvolání 2008
V březnu 2008, UCB Pharma a Schwarz připomněl patche ve Spojených státech a některých částech Evropy, protože si nebyli jisti, že byl patch funguje správně a uvolnění léků do kůže, podle článku na Bloomberg.com. Bylo zjištěno, že mají křišťálově formace na skvrny, řekl Todd Neale ve svém článku "Rotigotin (Neupro) Patch pro Parkinsonovu Vyřazeno z trhu" na Medpage dnes. To znamená, že v dubnu 2008, byly opravy na skladě v lékárnách v USA. To znamená, že pacienti třeba postupně vyřazena drogu, protože ti, kteří byli vzlétlo Parkinsonovy nemoci, terapie příliš rychle zažili komplikace podobné neuroleptický maligní syndrom nebo akinetic krize. Některé skvrny lze používat i nadále. Ti s velkými vzory sněhová vločka by neměl být používán a měl by být vrácen. Pro pokyny, jak vrátit, volejte (800) 477-7877 a vyberte možnost devět.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena