Thalassemia Příznaky

Známý jako "Mediterannean anémie", protože jeho prevalence mezi lidmi z jihovýchodní Evropy, může zasáhnout kohokoliv thalassaemia - alespoň někdo se správnými geny. Tato genetická porucha, vytváří anémii, která se může pohybovat od mírné až po život ohrožující. Těžká thalassaemia bývala prakticky neléčitelná, ale s příchodem krevních transfuzí u pacientů talasemií mohou žít déle a plnohodnotnější život. Identifikační

Lidé s thalasémií byly problémy produkovat hemoglobin a červené krvinky. Hemoglobin je látka v červených krvinkách, který je plný železa. Je to důležité pro zdraví, protože přenáší kyslík v těle a nese odpadní produkty, jako jsou oxid uhličitý, zpět do plic, které mají být odstraněny. Bez dostatku hemoglobinu, lidé s talasémií rozvoji anémie. V některých případech to může být závažné anémie.
Převodovka

Nemůžete "chytit" thalasemií. Místo toho, že je to důsledkem mutací v genech, které produkují hemoglobinu. Některé geny ovlivňují hemoglobin výroba, a závažnost thalasemií závisí na tom, kolik změněné geny máte. Thalassemia se dědí z rodičů na děti. Někteří lidé mohou být "nosiči" thalassaemie, což znamená, že nikdy příznaky, ale může přenést na nemoci, pokud mají dítě s jiným dopravcem. Některé skupiny lidí, kteří jsou více pravděpodobné, že geny, které způsobují thalasemií. Lidé, kteří mají italské, řecké, Středního východu, na jih asijských, čínština a filipínské dědictví jsou s největší pravděpodobností mít thalassaemia.
Příznaky

Zatímco thalassaemia způsobuje anémii , mohou být příznaky tohoto anémie se liší v závislosti na závažnosti onemocnění. Lidé s mírnou thalasemií bude pneumatika snadno a cítíte se slabý, stejně jako lidé s běžní anémie z nedostatku železa. Mírná thalassaemia je často špatně diagnostikují jako anémie z nedostatku železa. Střední thalassaemia bude vyrábět anémie z nedostatku železa příznaky, ale může také způsobit příznaky v dětství, například pomalý růst, křehké kosti a vyčnívající břicho (známkou sleziny rozšíření). Těžká thalassemia, nebo "nemoc Cooley je," se objeví u batolat a způsobuje tmavou moč, obličejové deformity, žloutenka, vystouplé břicho, stejně jako "tradiční" Příznaky anémie, jako je únava a slabost.
Komplikace

THALASÉMIE je komplikace závisí na závažnosti onemocnění. Lidé s těžkou thalasemií může nakonec produkují příliš mnoho železa v krvi. Nadbytek železa může vyvolat srdeční a jaterní selhání, pokud je podmínka jde nezpracovaný. Tato podmínka může také způsobit deformace kostí u dětí a zabraňte dětem, aby od pěstování na normální výšku. Srdeční arytmie jsou i vedlejší účinek závažného talasémií.
Léčba

Mírné thalassaemia se nemusí léčit. Pokud má člověk těžké THALASÉMIE však může ona nebude žít kolem ní 20s nebo 30s bez léčby. Při častých krevních transfuzí, může THALASÉMIE pacienti žijí delší život. Bohužel, transfuzní léčba sama o sobě má komplikace. Příliš mnoho transfuze může vést k nadměrnému poškozování železa těla. Navíc četnost transfuze je thalassemia pacienty náchylné k infekci.