Když se k léčbě žloutenky?

Hyperbilirubinémie je stav organismu, který pramení z přebytku bilirubinu v krvi. Nalezeno v žluči, bilirubinu vylučuje z jater a během těhotenství, lze nalézt v placenta.Complications z hyperbilirubinémie patří: žloutenka, kernikteru, Gilbertova nemoc, Crigler-Najjar syndrom a Dubin-Johnsonův syndrom. Žloutenka u novorozenců a detekce hyperbilirubinémie

bilirubin uniká z placenty, může u novorozence objevit žloutenka. Asi 60 procent novorozenců jsou hlášeny mít mírné žloutenku s zežloutnutí kůže a očí je nejjednodušší indikace condition.According na americký rodinný lékař, známky letargie a špatné krmení (včasné odhalení), apnoe, záchvaty, nebo horečka (pozdní detekce), stejně jako athetoid mozkovou obrnou, vysokofrekvenční ztráty sluchu, nebo mírné mentální retardace (chronické výskyty), to vše může vést k odhalení žloutenky
Porozumění hladiny bilirubinu
.

Obecně platí, že průměrná hladina bilirubinu v těle se pohybují od 0,20 miligramů na decilitr na 1,50 mg /dl. Žloutenka obvykle označuje vysoké hladiny bilirubinu (např. 4 až 15 mg /dl).
Léčba

Léčba žloutenky, a to zejména u novorozenců, se obvykle provádí pomocí fototerapie. Vzhledem k tomu, bilirubin absorbuje světlo, fototerapie používá bílou, zelenou, nebo (nejčastěji), modré světlo, proti žluté barvivo. To pomáhá neutralizovat hladiny bilirubinu.
Craigler-Najjar a kernikteru

Pokud se neléčí, může Craigler-Najjar syndrom ustoupit až k jádrovému ikteru, stav, který vzniká, když přebytek bilirubin způsobuje poškození mozkové tkáně, křeče a jiné neurologické poruchy. (To platí zejména u novorozenců). Kernikteru lze detekovat pouze s kombinací neurologických příznaků a jasných jaterních testů. Pokud se neurologické testy odhalí vysoký bilirubin, a to navzdory výslovné jaterních testů, může kernikteru cause.Treatment je třeba zabránit tomu, aby člověka neurologických funkcí od zhoršuje.
Dubin-Johnsonův syndrom

Dubin-Johnsonův syndrom je označen přetrvávající nebo opakující se žloutenkou (v kombinaci s jasnými jaterních testů). Při bližším pohledu, vyprávět příběh znamení je zvětšená játra s tmavě hnědou pigment.Usually žádná léčba je nutná.
Gilbert syndrom

Gilbert syndrom je dědičné onemocnění a je častější problém. To je obzvláště zřejmé v celém růstu dítěte, a to zejména, pokud se objeví žloutenka jako symptom spolu s dalšími chorobami. Tento stav je potvrzen zkrácených doby přežívání červených krvinek cells.In novorozenců, žloutenka, která je způsobena tím, mateřského mléka, je pravděpodobné, že indikátor. Žádná léčba je nutná.