Jaké je nebezpečí léky ADHD?

ADHD je neurologické onemocnění v závislosti na organizaci dětí a dospělých s Attention Deficit /nepořádek hyperaktivity (Chadd). Léky používané k léčbě ADHD jsou obecně povzbuzující. Ne všichni s diagnózou ADHD bude brát léky, ale ti, kteří se rozhodnete léky by měly být informovány o možných nebezpečích. Povzbuzující

Hlavní stimulanty užívané k léčbě ADHD jsou Ritalin (metylfenidát), Adderall (dextroamphetamine-amfetamin) a Dexedrin (dextroamphetamine). Mayo Clinic stránkách uvádí, že mechanismus, který umožňuje stimulanty úspěšný v léčbě ADHD je stále neznámý. Nicméně, oni někdy výrazně zlepšit zaměření trpící ADHD.
Non-stimulační léky

Strattera (atomoxetin) je alternativní léčba, která je obvykle podáván dětem kteří se snažili stimulantů bez úspěchu, nebo kteří utrpěli závažné nežádoucí účinky z stimulanty, podle Mayo Clinic. Jako další efekt, může atomoxetin také nižší úzkost.



Nežádoucí účinky

Mayo Clinic uvádí, že časté nežádoucí účinky stimulantů patří snížení chuti k jídlu, poruchy spánku a silné abstinenční příznaky. Vzácné nežádoucí účinky stimulantů se skládají z tiků a pomalého růstu. Vedlejší účinky atomoxetine jsou uvedeny jako nevolnost, snížení chuti k jídlu a ospalost. Vzácné nežádoucí účinky atomoxetine patří problémy s játry a zvýšený výskyt sebevražedných myšlenek.
Nejvíce nebezpečné vedlejší účinky léčby

přijatá pro ADHD mají některé velmi závažné a nebezpečné, i když vzácné , vedlejší účinky. Rušivé srdce související problémy byly hlášeny jako je infarkt, mrtvice a náhlé smrti. Podle brožury připravené Americké akademie Dětská a dorostová psychiatrie a Americké psychiatrické asociace, FDA obdržela zprávy o halucinace, psychózy a agrese u lidí užívajících léky ADHD. Šetření také ukázalo, FDA zvýšené riziko neopodstatněné paranoie, auditivní halucinace a manické nálady. Non-povzbuzující Atomoxetin bylo spojeno se zvýšenou pravděpodobností sebevražedných myšlenek a závažné problémy s játry.
Úvahy
trpící ADHD

s ostatními již existujícími duševních nemocí nebo Historie zneužívání drog, musí být sledovány při užívání léků ADHD, protože bylo prokázáno, že tyto podmínky zhoršovat. Kanadské ministerstvo zdravotnictví, což je kanadský ekvivalent US Food and Drug Administration (FDA), vytáhl Adderall z regálů v červnu 2005n citovat jeho odkaz náhlé smrti u dětí užívajících doporučené dávkování. V červnu 2009 FDA vydala bezpečnostní sdělení vyzývající veřejnost o probíhající přezkum stimulantů k léčbě dětí s ADHD. Prohlášení FDA informuje veřejnost, že může existovat souvislost mezi náhlé srdeční smrti a děti, které se stimulační léky pro ADHD.