O syndrom Myelodysplasic

myelodysplastický syndrom, nebo MDS, se odkazuje na široké skupiny nádorů v krvi a /nebo kostní dřeně. Leukémie a lymfomu společnost odhaduje, že 11.000 MDS diagnostikovaných každý rok na základě průměru 50.484 diagnostikovaných případů mezi lety 2001 a 2005 v USA více než 70 Psi jsou nejčastější pacienti postiženi MDS. Existuje několik různých typů MDS, z nichž některé jsou vyšší riziko než ostatní. Co je myelodysplastickým syndromem?

Myelodysplastickým syndromem začíná v kostní dřeni, když normální buňky kostní dřeně se začínají mutovat. Existují dva různé typy myelodysplastickým syndromem: vysoké riziko MDS a nízkým rizikem MDS. U pacientů s nízkým rizikem MDS, rakovina postupuje pomalu a krvinek a krevních destiček provedené v kostní dřeni je i nadále poměrně normální. Nejčastějším nežádoucím účinkem s nízkým rizikem MDS je anémie, ale z větší části každé z buněk pokračovat v činnosti normally.High riziko MDS také začíná v kostní dřeni, ale buňky jsou produkovány v kostní dřeni nepoužitelné normálně. U pacientů s MDS, se buňky uvolní před tím, než jsou vyvinuty. Tyto buňky, tzv. "výbuchy" se brzy propuštěn. Obvykle blastů tvoří méně než 5% z buněk v kostní dřeni, ale v pacientovi, MDS, které tvoří více než 5%. Výbuch buňky nikdy plně rozvinout, a proto se u pacientů objeví nízký počet krevních buněk (červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček). Nízký počet buněk vede k řadě potenciálních zdravotních problémů.
Myelodysplastickým syndromem a leukémie

MDS může postoupit do akutní myeloidní leukémie (AML). U pacientů, jejichž kostní dřeň obsahuje 20% nebo vyšší výbuchu (nezralé), buňky se dělí, jak s AML, což je život ohrožující forma leukémie.
Způsobuje
< p> U většiny pacientů je MDS považován za primární rakoviny a nemá žádný důvod. Však může dojít také MDS jako sekundární formy rakoviny. To znamená, že MDS byla způsobena léčbou jsou spojeny s ostatními rakoviny (včetně chemoterapie a radioterapie). MDS související s léčbou rakoviny je vzácné, a obvykle má pacient dědičnou genetickou vadu, která činí jeho tělo méně schopné odolávat rakoviny treatment.Exposure na chemickou látku zvanou benzen, který se nachází v cigaretách a průmyslových zařízeních, může také způsobit MDS o poškození buněčné DNA.
symptomy

MDS může být asymptomatické u mnoha pacientů. V některých případech to může způsobit únavu nebo únavu, a /nebo dýchací potíže, zejména při namáhavé fyzické aktivitě. Vzhledem k tomu, že je bez příznaků a symptomů, pokud k nim dojde, jsou také příznaky mnoha jiných chorob, je MDS často nachází v kompletní krvinek při běžné physicals. Přesná diagnóza MDS se provádí měřením krvinek a mikroskopické vyšetření kostní dřeně a krevních buněk.
Léčba

lékař, který se specializuje na onemocnění krve , říká hematolog, se doporučuje u pacientů s MDS. Vysoce rizikové MDS pacienti mohou být léčeni vysokými Doss chemoterapie a alogenní transplantace kmenových buněk. Alogenní transplantace kmenových buněk vyžadují uzavřeno dárce. Nízkým rizikem MDS pacienti mohou jednoduše sledovat a čekat, a není agresivní léčbu MDS. MDS pacienti mohou také spravovat příznaků a léčbě MDS s transfuzí krevních buněk a tím, že omezí jejich vystavení infections.Some perorální léky mohou také být doporučeno, aby vám krevní buňky rostou. Tyto medicaitons patří deferasiroxu erytropoetinem a epoetin alfa.