Myelodisplastic syndromy

MDS odkazuje na podmínky v krvi a kostní dřeni, která je charakterizována abnormální buňky v kostní dřeni, a nízké krvinek. Je častější u mužů než ženy, a nejčastěji postihuje lidi ve věku nad 70 let. Leukémie a lymfomu společnost uvádí, že v letech 2001 a 2005, bylo 50.484 případů MDS diagnostikováno ve Spojených státech. Pomocí těchto čísel, leukémie a lymfomu společnost odhaduje, že v průměru 10.000 nových případů MDS je určil jako každý rok. Co je to MDS?

MDS je porucha kostní dřeně, která má za následek problémy s krvinek. Buňky se vyvíjejí v kostní dřeně do bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček. Tyto krevní buňky slouží důležité funkce v těle - jako přenos kyslíku a boji proti infekci, mimo jiné. Každý, kdo má nějaké nezralé buňky v kostní dřeni, kterí nemají, a nemají správně rozvíjet do bílé nebo červené krvinky nebo krevní destičky. Za normálních okolností, počet nezralých buněk - tzv. blastů - je stejná nebo nižší než pět procent. U pacientů s MDS, vyšší počet výbuchů dochází, protože buňky nedokáží správně rozvíjet.
Typy MDS

Existují dva hlavní typy MDS, vysoce rizikové MDS a nízkým rizikem MDS. U pacientů s nízkým rizikem MDS abnormální buňky v kostní dřeni, ale většina jejich buňky jsou normální. Zatímco s nízkým rizikem MDS pacienti mají výbuch úroveň nad normální pět procent Výbuch úrovně jsou obecně dostatečně vysoká, aby způsobit vážné zdravotní problémy. Mnoho s nízkým rizikem MDS pacienti mají anémii, ale jsou schopni zvládnout to a žádné jiné příznaky MDS dobře. S vysokým rizikem MDS pacientů, na druhé straně, mají vyšší počet výbuchy, které se uvolňují do krevního oběhu. Jejich buňky nemusí fungovat normálně, mohou mít velmi nízký krevní krvinek, a závažné nežádoucí účinky se mohou objevit až po a včetně úmrtí.
Je MDS rakovina?

MDS je považován za rakovinu, v tom smyslu, že se buňky v kostní dřeni jsou abnormální. Nicméně, ne všechny MDS syndromy jsou formou leukémie. Ačkoli vysoce rizikové MDS může být fatální v jeho vlastní pravý, to je odlišné od MDS-související leukémie, tzv. akutní myeloidní leukémií nebo AML. Pouze u pacientů s výbuchem na úrovni vyšší než 20 procent jsou považována za akutní MDL.
Co způsobuje MDS &Jak je diagnostikována

primární MDS, nejběžnější myelodisplastic syndrom, nemá žádnou známou příčinu v mnoha případech. Nicméně opakované expozici chemickou látkou zvanou benzín, který se nachází v cigaretách a některých průmyslových nastavení, bylo spojeno s rozvojem MDS. Sekundární MDS může být způsobeno tím, léčbu zhoubných nádorů, včetně ozařování a chemoterapie. Sekundární MDS je vzácný, a to iu pacientů, kteří podstoupili tyto léčby rakoviny a leukémie a lymfomu společnost naznačuje, že pacienti, kteří jsou diagnostikovány s sekundární MDS může měli základní genetické onemocnění, která dělala jejich tělo náchylnější k rozvoji související s léčbou MDS. Vzhledem k tomu,

MDS je do značné míry bez příznaků, a příznaky spojené s ním - únava a dušnost - může mít mnoho příčin, je v první řadě MDS diagnostikován jako součást běžné fyzické, která zahrnuje CBC (kompletní krevní krvinek). Průkazné diagnózy zahrnuje měření krevního krvinek a pozorování krvinek a kostní dřeně pod mikroskopem.
Jaké typy léčby jsou k dispozici?

Léčba se liší v závislosti na typu z myelodisplastic syndromu. S nízkým rizikem MDS pacienti mohou jednoduše sledovat a čekat, sledování příznaků a léčbě nízké krevní krvinek transfúzí krve. U vysoce rizikových pacientů, a /nebo u pacientů s AML, mohou být léčeni vysokými dávkami chemoterapie. Pokud je to možné, je alogenní transplantace kmenových buněk být užitečné při správě MDS, ale postup je riskantní a vyžaduje uzavřeno dárce.