Co je Huntingtonova choroba?

Huntingtonova choroba je progresivní onemocnění, při kterém některé nervy v mozku degenerují v průběhu času. Degenerace nervů způsobuje nekontrolovatelné pohyby, emoční nerovnováhu a zhoršení duševních schopností. Známky dědičné onemocnění se obvykle objevují ve středním věku, a lék je k dispozici zmírnit účinky nemoci když nemoc je smrtelná. Příčiny

Huntingtonova choroba je rodinný stav, který je způsoben tím, jeden abnormální gen. Toto onemocnění je předán z rodičů na děti, a pouze jednu kopii defektního genu od jednoho rodiče, je nutné, aby bylo možné vyrábět onemocnění u dítěte. Každé dítě se s rodiči, kteří kaz vadný gen má 50 procentní pravděpodobnost, že zdědí nemoc. Nemoc nelze předat dalším generacím, pokud dítě nezdědil nemoc z jeho rodiče.
Symptomy

Nemoc obvykle vyvíjí pomalu, začíná ve středním věku dospělým . Dřívější příznaky Huntingtonovy choroby patří změny nálady, deprese, snížení kognitivních schopností, nemotornost a nedobrovolné pohyby obličeje.

Příznaky Huntingtonovy choroby u mladých lidí patří tuhost svalů, pomalé pohyby a třes po celém těle. Záchvaty mohou rovněž objevit během tohoto období.

Pozdější příznaky Huntingtonovy choroby patří náhlé trhavé pohyby, včetně pohybu oka, v celém těle, problémy s rovnováhou, potíže s polykáním a obtíže s řečí. Příznaky demence dojít také při onemocnění stává progresivní.

Rizika a komplikace

Každý rodič nebo potenciální rodič s nemocí genu Huntingtonovy je riziko kolem defektní gen na potomstvo. Jako výsledek, lékaři podporují dospělým genu, aby zvážila, které nemají své vlastní děti a prosazování alternativy, jako je přijetí.

Příznaky progrese choroby v průběhu času až do smrti. Příznaky se očekává nárůst jako osoba stárne, s funkcemi, jako je polykání, chůze, mluvení a jíst degeneruje v průběhu času.

Deprese je další komplikace k nemoci, a mnoho pacientů s onemocněním zprávy Huntingtonovy trpí stav.
Léčba

K dnešnímu dni, lékaři nebyli schopni najít léčbu úspěšně vyléčit nebo zvrátit účinky Huntingtonovy choroby. Ačkoli někteří léčba může oddálit příznaky onemocnění příchodu, nemoc stále degenerují duševní schopnosti a fyzické schopnosti v průběhu času.

Food and Drug Administration schválila Tetrabenazin k léčbě mimovolní pohyby, které charakterizují Huntingtona. Droga zvyšuje množství dopaminu, neurotransmiterů v mozku.
Léky

Antipsychotika jsou předepsány pro ovládání pohybu a nepravidelné změny v chování. Léky obsahující fluoxetin a nortriptylinu se používají k léčbě nálady a deprese.

Mohou lékaři doporučit používání řeči a ergoterapeuti během progrese onemocnění.
Vyrovnat

Lidé, kteří trpí Huntingtonovou chorobou se doporučuje požádat o vedení poradců se lépe vypořádat s nemocí a její účinky.

Jak nemoc postupuje a duševní schopnosti a fyzické schopnosti začínají zhoršovat v průběhu času , kteří trpí nemocí mohou vyžadovat i doma pomoc rodinných příslušníků a dalších pečovatelů.

Huntingtonova choroba Society of America má webové stránky, kde ty, kteří trpí nemocí, jakož i rodinní příslušníci mohou dozvědět o nejnovějším vývoji ve výzkumu nemoci, speciální semináře a užitečné tipy.