Informace Osteosarkom

Osteosarkom je druh rakoviny, která se tvoří v kosti. Postihuje lidi všech věkových kategorií, ale riziko je nejvyšší v mládí. Příznaky mohou zahrnovat bolest kostí a otoky, a léčba je kombinací chirurgie a chemoterapie. Je-li nemoc zachytil před tím, než se šíří, a kdy je nádor chirurgicky odstraněn, může být lék rychlost až 75 procent. Význam

Rakovina kostí je celkově vzácná, ale osteosarkomy tvoří více než jednu třetinu všech případech rakoviny kosti, v závislosti na Mayo Clinic. Toto onemocnění je nejčastější ve věku mezi 10 a 30 lety, ale to může objevit v každém věku. Podle National Institutes of Health, osteosarkom je nejčastější maligní nádor kostí u dětí a průměrný věk v době diagnózy je 15 let. Chlapci a dívky jsou postiženy stejně až do dospívání, čas, po kterém chlapci jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku rakoviny. Jen asi 900 nových případů je určil jako každý rok ve Spojených státech, s 400 těchto případů se vyskytují u dětí. Jen asi 10 procent z formy osteosarkom u pacientů ve věku nad 60 let, v závislosti na American Cancer Society.
Vlastnosti
buňky

osteosarkomu produkovat kostní hmoty stejně jako osteoblasty zdravé kosti, ale kostní tkáň není tak silný, jak to produkovalo normální kosti. Osteosarkom obvykle vyvíjí v blízkosti konců dlouhých kostí, ale mohou tvořit kdekoli a může se šířit do okolních tkání. Přibližně 80 procent osteosarcomes tvoří v distálním femuru, což je ta část stehenní kosti nejbližší kolenního kloubu, nebo v proximální tibie, což je část spodní stehenní kosti v blízkosti kolena. Osteosarkomy jsou klasifikovány jako low-grade, středně-grade a high-grade tumory, v závislosti na množství dělících se buněk uvnitř samotného nádoru.
Způsobuje

Osteosarkom někdy běží v rodinách a jeden gen, zejména byla spojena s vyšším rizikem vzniku rakoviny kostí, podle National Institutes of Health. Tento gen, volal retinoblastom (Rb) nádorového supresoru gen, je také spojován s familiární retinoblastomem, dětství oko rakoviny. Nicméně, American Cancer Society uvádí, že ve většině případů osteosarkomu nevyplývají z DNA mutací.

Příznaky

Něžnost, otok a zarudnutí se může vyvinout v místě tumor. V závislosti na umístění nádoru, pacient může zažít omezený rozsah pohybu v postižené končetině, může chodit s kulhat nebo se cítí bolest při zvedání. Bolest je obecně horší, v noci nebo v průběhu cvičení. Zlomeninu kosti může dojít po rutinní pohyb. National Cancer Institute uvádí, že jakákoliv bolest nebo otok v kosti by měly být hodnoceny pomocí krevních testů a rentgenu. Pokud jsou tyto testy nezjistí alternativní příčinu bolesti nebo otok, by lékaři měli podezření, osteosarkomu a učinit doporučení pro ortopedickou onkologa pro biopsii.
Léčba

chirurgická biopsie je nutné potvrzení diagnózy osteosarkomu. Léčba obvykle zahrnuje kombinaci chirurgické odstranění primárního nádoru a chemoterapie zabít všechny rakovinné buňky, které se šíří po celém těle. Společné chemoterapie léky používané při léčbě osteosarkomu patří doxorubicin, methotrexát a cisplatinou. Léky se obvykle podává ve vysokých dávkách, někdy ve spojení s ifosfamidem, zvýšit účinnost. Chirurgie může zahrnovat odstranění nádoru nebo amputaci končetiny. American Cancer Society uvádí, že záchrana končetiny operace je možné až u 80 procent případů, ale rehabilitace může trvat rok nebo déle. Záření není obyčejná léčba osteosarkomu.
Prognóza

Podle National Cancer Institute, šance na vyléčení po diagnózou osteosarkom, závisí na mnoha faktorech, včetně Velikost a umístění nádoru, stadium onemocnění, věku pacienta, konkrétní typ osteosarkomu buněk a prezentovat výsledky některých krevních testů. St Jude Dětské uvádí výzkum nemocnice, že současné celkové pětileté přežití pacientů osteosarkomu je 65 procent. Lokalizované osteosarkom je léčitelná přibližně 75 procent času, ale vyléčení klesne na 30 procent pro ty, kteří s metastazujícím osteosarkomu. Když se nádor vyskytuje v místě, kde nemůže být odstraněny, jako jsou na páteři, vyléčení není pravděpodobné.