English genetik, je Alex Jeffreys připočítán s vyvíjením metody identifikace osob, nebo DNA profilování, v roce 1985. Zjistil, že určité oblasti DNA nachází určité sekvence DNA. Kromě toho byly tyto sekvence opakovaně nalézt. Zjistil také, že množství opakovaných úseků ve vzorku se bude lišit od člověka k člověku.
Funkce
lidmi, stejně jako všechny živé organismy mají v rámci je DNA, která se dědí z rodičů. Tato DNA se skládá ze "základních párů", což jsou čtyři stavební kameny, A, C, T a G. Jsou spojeny dohromady a tvoří dlouhé, řetězové sekvence. Jedná se o geny v našem těle. Geny jsou genetické slova, která komunikují s našimi buňkami a říct jim, co mají dělat. Vzhledem k tomu, devadesát devět procent lidské DNA je identická, rozdíly, které se nacházejí u lidí jsou v pořadí párů bází.
Význam
z hlavních nástrojů pro vymáhání práva při řešení trestných činů je použití analýzy DNA otisků prstů. Často, když je spáchán trestný čin, může být pachatel zanechal stopy svého DNA, které mohou být použity jako důkaz v trestním řízení. Vyhodnocením vzorky krve, spermatu, nehty, kožní buňky a ostatní materiál zanechal na položky, jako je oblečení a povrchů, mohou analytici provést analýzou DNA analýzy. Porovnávají výsledky testů z důkazů shromážděných na místě činu s genetickým materiálem podezřelého. To bude buď identifikovat osobu jako možného zdroje nebo odstranit jednotlivce.
Výhody
Kromě pomoc při řešení trestných činů, otisky prstů, DNA analýza je užitečné při pomoci rodičům a zdraví poskytovatelů zdravotní péče, kteří jsou v pohotovosti pro dědičných chorob a zdravotních problémů u plodů a novorozenců. Diagnostické testy mohou být prováděny na nemoci jako je Alzheimerova choroba, srpkovitá anémie, svalové dystrofie, Huntingtonova choroba a hemofilie. DNA fingerprinting je také používán pro účely testování otcovství zjistit biologickým otcem dítěte. V některých případech se provádí zkoušení s cílem identifikovat matku.
Mylné
Analýza DNA proces obvykle používán neoznačuje jedince podle jeho nebo její DNA. To by znamenalo analyzovat miliony sekvencí párů bází v DNA odhalit jedinečné sekvence. Obecně platí, že DNA analytici používají metody, které odhalí "opakující" v části genetického materiálu. Tento proces není poznat jednotlivce. Nicméně, to se rozhodne, zda jsou dva vzorky DNA jsou zápas. To může také zjistit, zda jsou vzorky od jednotlivců, kteří jsou spojeny ani nesouvisí.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena