Rozdíly mezi BRCA1 a BRCA2

Několik probíhajících studií usilovat o zlepšení techniky pro detekci, léčbu a prevenci rakoviny v BRCA1 a BRCA2 mutací dopravci. Jak známo, v těchto oblastech i nadále rozšiřovat, genetické poradenství, metody a výsledky se zlepšily. BRCA geny

prsu geny rakoviny citlivosti (BRCA) nádorové jsou tlumiče a funkce pro zajištění stability buněčné DNA, stejně jako zabránit nádoru buněčného růstu. Pokud se tyto geny jsou mutované, a tak poruchy, je zde zvýšené riziko vzniku rakoviny. Že BRCA geny byly specificky spojeny s dědičným prsu a rakoviny vaječníků. Riziko vzniku těchto nádorů je vázána na škodlivé genu BRCA mutací.
BRCA1 a BRCA2 mutací Effect "na
riziko rakoviny

Podle National Cancer Institute, ne všichni genové mutace jsou považovány za škodlivé. Některé mutace mohou být prospěšné, zatímco jiní mohou mít žádný zřejmý vliv. Škodlivé mutace může zvýšit osobní riziko vzniku onemocnění, jako je rakovina.

Ačkoli Celkové riziko rakoviny prsu a rakoviny vaječníků vývoje se zvyšuje buď s mutací BRCA1 nebo BRCA2, jsou zde i další riziko rakoviny závislosti na tom, gen zmutoval.

BRCA geny u žen

žen, jsou BRCA1 mutace také spojena s krční, dělohy, slinivky a tlustého střeva vývoj. BRCA2 mutací u žen jsou úzce spojeny se zvýšeným rizikem rakoviny slinivky, žaludku, žlučníku a žlučových cest, stejně jako některé melanomů.
BRCA genů u mužů

mužů , jsou škodlivé mutace BRCA1 spojena se zvýšeným rizikem varlat, slinivky břišní a prsní rakoviny, stejně jako brzy-počátek rakoviny prostaty. Zajímavé je, že muži s prsu, slinivky břišní a prostaty rakoviny mají obvykle silnější vztah ke škodlivému BRCA2 mutace. Proto obě mutace genu s sebou nesou riziko, ale zdá se, že čím vyšší je sdružení s BRCA2 mutací.