Klinické studie vedly k mnoha lékařských pokrok v průběhu let. Bez dobrovolníků by lékařská veřejnost není a nebude postupovat. Pokud se rozhodnete dobrovolně klinické studie, je důležité, aby znali svá práva jako účastníka klinického výzkumu. Co je to klinického výzkumu? Výzkum obecně je studie, která se provádí odpovědět na otázku. V lékařské komunitě, vědci provádět lékařské testy, protože nevědí, co funguje nejlépe léčit nemoc nebo stav. Klinický výzkum se přímo týká konkrétní osobu nebo skupinu osob, odpovědět na otázku, v oblasti zdravotnictví. Obecně platí, že lékařská komunita zabývá třemi typy výzkumu: Pacient orientovaného výzkumu: Tento typ výzkumu zahrnuje konkrétní osobu nebo skupinu osob nebo používá materiály z člověka, jako jsou vzorky tkáně. Tento výzkum může zahrnovat: studium mechanismů lidské nemoci, studia terapií nebo zásahů k onemocnění, klinických zkoušek a studií k rozvoji nových technologií spojených s disease.Epidemiological a behaviorální studie: Tato studie přezkoumá rozdělování onemocnění, faktory, které ovlivňují zdraví a jak se lidé zdraví související decisions.Outcomes a zdravotní služby výzkumu: Tyto studie se snaží určit nejúčinnější a nejefektivnější intervence, léčby a services.Informed ConsentAmple informace o podmínkách studia by měly být snadno dostupné pro účastníka přezkoumat a učinit informované rozhodnutí. Toto je známé jako informovaného souhlasu. Souhlas Formulář musí říct o studii, proč se studie provádí, a musí také nastínit rizika. Formulář musí říct, že jste nikdy vzdát svých práv, pokud se účastníte. Také byste měli být schopni najít telefonní čísla pro vědce, který stojí v čele studii nebo někoho můžete volat, pokud máte další otázky. To vše jsou základní kameny správné klinické practices.Privacy &ConfidentialityAbove, měli výzkumy nikdy porušit HIPPA předpisy, které pojistit soukromí a důvěrnost předmětu výzkumné. To znamená, že výzkumná témata jsou přiděleno jedinečné identifikační číslo a žádná jména jsou poskytovány zadavateli. Zadavatel obdrží subjektu demografii, konkrétní anamnézu a laboratorní údaje z klinického výzkumného pracovníka a ukládá do databáze. Žádná z těchto informací obsahuje subjektu jméno, adresu nebo telefonní number.RisksRisk jsou popsány v žáka. Souhlas formulář, který říká, že neexistují žádná rizika je sporná. Přečtěte si možných rizik pečlivě a nebojte se zeptat. Důležitá otázka zní, zda pohotovostní léčba je k dispozici v případě studijní postupy, aby vás špatně.
