Zdravotnická péče Zákony

Jeden aspekt, že zdravotní péče je správce potřeba být vědomi existujících zákonů, které regulují odvětví. Správci zdravotní péče musí být nejen vědomi těchto zákonů, ale také vědět, jak efektivně komunikovat obsah těchto zákonů, které svými podřízenými a kolegy, aby porušování nedochází. Zákony v oblasti správy zdravotnictví rozsahu záznamů o pacientech do kontroverzních praktik, jako je potrat. Zákony o zachování soukromí

vláda dát přísné zákony na místo, které vyžadují poskytovatelé zdravotní péče a správci k zajištění soukromí pacienta lékařských záznamů. Nejslavnější z těchto právních předpisů je zdravotní pojištění Přenosnost a odpovědnost Act (HIPAA) z roku 1996. Tento zákon stanovuje limity, které mohou zobrazit pacientovy lékařské záznamy, aby se zabránilo jednotlivci používat tyto informace neetickým způsobem. Zda se tyto záznamy jsou elektronické nebo písemné, musí správci zdravotní péče na starosti záznamů o pacientech chránit, aby informace za všech okolností, podle federálních právních norem. To platí jednotlivců pracujících v oblastech zdravotní péče, zúčtovacím střediskům zdravotní péče a zdravotních pojišťoven. Veškeré informace týkající se lékařské záznamy, rozhovory s poskytovateli zdravotní péče, a dokonce i fakturační údaje podléhají HIPAA předpisů.
Human Research Předměty

Title 45 spolkového zákona o nařízení vyloží federální zákony týkající se použití lidských subjektů v lékařském výzkumu. Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb webové stránky poskytuje podrobný popis tohoto zákona, po částech. Správci zdravotní péče musí být vědom tohoto zákona, protože to určuje, zda některé výzkumné činnosti týkající se lidských předmětů výzkumu jsou přípustné pod federálním zákonem, nebo ne. Zejména musí správci zdravotní péče, kteří se spoléhají na státní dotace se velmi dobře vědoma, zda jejich zařízení Výzkumné činnosti v souladu s tímto zákonem. Výzkum pomocí vzdělávacích testů nebo ve vzdělávacích nastavení týkající se vzdělávací strategie a techniky, obvykle osvobozeny od tohoto zákona. Všechny ostatní výzkum musí získat souhlas od institucionálního hodnocení palubě, aby zajistily soulad s právními předpisy; tento výzkum musí předložit minimální riziko k tématu

zákony ohledně umělého přerušení těhotenství

. Podle Centra pro reprodukční práva, plejáda zákonů omezují používání potratu v lékařské praxi. Státní mandáty často upravují zákony o potratech, a každý stát má svůj vlastní přístup k problému. Zejména Centrum pro reprodukční práva se snaží svrhnout zákaz lékařské potratu nebo použití na FDA-schválený lék mifepristonem. V některých státech, kde je lék schválen k použití (některé státní zákony použili omezení na lékařský potrat, aby se zabránilo jeho použití), FDA nařizuje, že musí být podáván pouze pod dané dohledem lékaře, a že lékař musí být schopen spravovat chirurgický potrat v případě komplikací. Všichni pacienti musí také obdržet úplné vysvětlení týkající se používání tohoto léku a jeho možných komplikací. Správci zdravotní péče, musí být vědom všech právních předpisů týkajících se používání takových metod potratu ve svých zařízeních s cílem zajistit soulad s právními předpisy.