Kardiostimulátor je zařízení, které odstraňuje neobvykle rychlý nebo pomalý tep. Dočasné kardiostimulátory může ležet mimo tělo, zatímco vnitřní kardiostimulátory zůstávají v těle, implantované v blízkosti klíční kosti. Dráty nazývané vede spustit z jednotky generátoru do srdečního svalu, kde se přenos signálů, které regulují srdeční frekvenci.
Implantabilní kardioverter-defibrilátor, nebo ICD, opraví nepravidelný srdeční tep. Implantaci defibrilátoru funguje podobně jako kardiostimulátor, reagující na abnormální srdeční akce a zasláním elektrický šok upravit rytmus. Některé ICD může zdvojnásobit jako kardiostimulátory.
Medtronic Produkty
Medtronic nabízí širokou škálu zdravotnických produktů. Na webových stránkách Medtronics seznam takových zařízení, jako jsou čerpadla drog, srdeční monitory, zařízení na výrobu nervové stimulace a implantátů pro koronárních postupy. Společnosti spoluzakladatel, elektrotechnik, který použije své schopnosti k novým technologiím v srdeční chirurgii, udával tón pro Medtronic jako výrobce implantabilních defribillators kardiostimulátoru.
2004 Warning
Podle Ennis advokátní kanceláře a Ennis, Medtronic vydal dopis lékařů v roce 2004 varoval, že některé z firmy bateriově napájených defibrilátorů a CRT-D kardiostimulátoru, provedené před prosincem 2003 trpělo vadou. Tato vada způsobila, že vnitřní baterie dojdou síly předčasně. Monheit zákon uvádí postižené defibrilátory jako Maximo VR 7232 a DR 7278 a markýz VR7230 a DR 7274 s tím, že výrobky vyjetí vadné baterie může selhat náhle a bez varování, což může způsobit smrt.
2009 Upozornění
Heart.org článek informoval o dalším významným varování od společnosti Medtronic v září 2009, pokud jde o společnosti Koncertu a virtuózní defibrilátory. Celkem 6300 těchto zařízení trpěl baterie v problémy. Článek cituje prohlášení společnosti Medtronic, že problém nepředstavuje žádnou bezprostřední nebezpečí pro jejich vlastníků, protože přístroj dává varování o vybité baterii tři měsíce předem, poskytnutí odpovídající úrovně výkonu během zbývajícího období funkce.
Dopady
Spor pokračoval vytvořit rozruch kolem Medtronic poté, co společnost vydala své varování. Online Právník Zdroj uvádí, že pacienti obviněn z Medtronic nadále prodávat vadné jednotky i po odhalení své chyby. Nespokojení zákazníci také kritizoval Food and Drug Administration - který schválil původní návrhy - za to, že odvětví příliš volnost v otázkách řízení jakosti týkající se těchto kritických srdce podpěrná zařízení. Navazující příběh z online zdroje právník oznámil, že v roce 2007 se usadil Medtronic 2682 žalob v průběhu pre-2005 vady, souhlasil zaplatit celkem 95.600.000 dolar.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena