Předpis požadavky na označování

proces předepisování, výdej a použití léků ponechává jen malý prostor pro lékařské chyby při zdraví spotřebitele je v sázce. To, spolu s potřebou udržovat přehled o léky dodávek, vyžaduje systém, který bude zaveden. Dioptrické požadavky na označování jsou nastaveny tak, aby se snížila pravděpodobnost lékařských chyb, stejně jako poskytovat spotřebitelům potřebné informace týkající se léků na trhu. Účel

Informace o zdraví, jak je uvedeno pro zdravotnické pracovníky je často složité a obtížné pro spotřebitele srozumitelné. Požadavky na předpis označování byly zavedeny pro lepší zajištění bezpečnosti spotřebitelů a zabránit neoprávněnému výrobu a distribuci léků. Tato ustanovení jsou určeny k poskytování snadný přístup k informacím předpis zjednodušením drog štítky a pokyny k použití. Současné legislativní opatření ke snížení nelegální práce distribučních kanálů vyžadováním standardizovaných postupů balení a umožňuje pouze oprávněným odborníkům jejich distribuci.
Identifikace

Federální potravinách, lécích a kosmetice 1938 zřízen přiřazené klasifikace pro různé skupiny léků. Léky na předpis bylo přiděleno vlastní klasifikaci, která se konala specifické požadavky pro distribuci a použití. Požadavky na obaly určit, jaký typ informací by se měl objevit na etiketě. Veškeré léky vydávány pacientům obsahovat seznam lékáren jméno a adresu, datum předpisu, název předepisujícího lékaře, jméno pacienta, a předpis sériové číslo na štítku obalu. Také jsou je federální varování zakazující jakýkoli typ léků přenosu, což znamená pouze osobu, kterou bylo předepsáno pro které je povoleno používat ji.

Požadavky

z roku 1998, byla léků na předpis Marketing zákon koncipován na podporu spotřebitelů a profesionálů s bezpečnou manipulaci léků. Tento zákon vyžaduje název léku, dávkování částky, možných vedlejších účincích a pokyny pro dávkování musí být jasně uvedeny na štítku. V roce 2006 byly provedeny další opatření zavedena do US Food and Drug Administration (FDA), vyžaduje léky, které mají být upuštěno příbalovém letáku. Vložky obsahují snadno čitelnými pokyny, které zdůrazňují nejdůležitější informace o přípravku.
Vlastnosti

aktualizována ustanovení provedené v roce 2006, umožnil to pro FDA integrovat nové požadavky na označování předpis do jejich iniciativy e-Zdraví projektu. E-health iniciativy projekt vytvořený elektronický archiv záznamů, které jsou uvedeny všechny léky na předpis, stejně jako jejich přiřazené použití. Tyto informace jsou nyní přístupné v elektronické předepisování nástrojů používaných v nemocnicích lékařů a lékáren. Spotřebitelé mohou také získat léky na informace on-line prostřednictvím Národní knihovny databáze přípravku. On-line archiv je up-to-date databáze současných i nových léků jsou předepsány v USA
fotografie další opatření

počátkem roku 2008, Americké asociace Konzultant Lékárníci nadace a americké nadace pro nevidomé dohromady pokyny pro předpis požadavky na označování, aby zrakově postižené populace se stejným stupněm ochrany jako ti, kteří nejsou zrakově postižené. Tyto pokyny poskytují zvláštní směrnice pro farmaceuty, jak se připravit důležité informace pro označení pro ty, kteří jsou zrakově postižené. K dispozici jsou také zdroje jsou uvedeny druhy asistenčních technologií a služeb jsou k dispozici na pomoc těm se zrakovým postižení, drog přístup k informacím.