Digoxin byl označen jako třída C pro těhotenství Food and Drug Administration (FDA.) Studie na zvířatech neodhalily žádné známky teratogenity, nebo důkaz, že lék způsobuje vrozené vady plodu. Žádné kontrolované studie provedené u lidí jsou k dispozici údaje v tomto okamžiku.
Funkce
Digoxin je používán v průběhu těhotenství z důvodu srdečního selhání nebo arytmie u matky, nebo fetální arytmie. Ačkoli nejsou tam žádné zprávy o poškození plodu vyplývajících z digoxinu použití v těchto případech by mělo být digoxin i nadále být předepisován pouze tehdy, pokud přínosy léku převáží riziko.
Vedlejší účinky
Digoxin má dlouhý seznam léků, které mohou komunikovat s ním, včetně volně prodejné léky, vitamíny nebo doplňky stravy, poraďte se s lékařem, aby dříve, než začnete užívat jakýkoliv druh léku spolu s digoxinem. Možné nežádoucí účinky digoxinu jsou pocit na zvracení, zvracení, průjem, slabost, závratě, bolesti hlavy nebo mírné kožní vyrážka. Závažné nežádoucí účinky, které vyžadují neodkladnou léčbu zahrnují vyrážku, potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Úvahy
Digoxin prochází placentou a koncentrace zvýší, pokud se těhotenství pokračuje. Fetálního srdce má omezenou schopnost vázat digoxin v první polovině těhotenství, ale soustředí se lék během druhé poloviny těhotenství.
Rizika
když obecně považovány za bezpečné, lékaři nutkání používat pouze v případě, digoxin přínos převáží rizika. Je možné, i když ne --- jasně prokázané, že --- digoxin může dojít k ústní rozštěpy pokud je použit v prvním trimestru. Rozštěp patra je rozdělení na střeše úst dochází, pokud se obě strany nejsou správně fixaci během embryonálního vývoje. Rozštěp rtu, je-li rozdělení dochází ve rtu. Dalším problémem je, že pokud mateřská dávka digoxinu dochází, úmrtí plodu je možné podle safefetus.com.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena