Pozdní příznaky kongenitální hypotyreózy

Děti narozené s kongenitální hypotyreózy mají šanci na normální vývoj, pokud je léčba předepsána brzy. Pokud příznaky kongenitální hypotyreózy se začínají objevovat později, pak by rodiče měli pracovat se svým lékařem určit, jaký postup léčby je potřeba, a jak mohou přispět ke zlepšení dítěte kvalitu života. Identifikace

Štítná žláza se nachází uprostřed hrdla a vylučuje hormony potřebné k regulaci mnoha tělesných důležitější nedobrovolných funkcí. Hormony štítné žlázy také pomáhají regulovat růst a vývoj. Hypotyreóza je stav, kdy je množství těchto hormonů jsou vylučovány drasticky snížil způsobí problémy s tělesnými funkcemi pro dospělé, a způsobuje vývojové problémy dětí. Vrozená hypotyreóza hypotyreóza nastává, když se objeví v novorozence.
Účinky

Prvotní příznaky kongenitální hypotyreózy, jako je vyčnívající břicho nebo zvětšené měkké skvrny na lebce může být diagnostikována ihned po narození. Ale pokud se tyto příznaky jsou vynechal, pak dítě začne zobrazovat další příznaky, když roste a rozvíjí se. Během měsíce od narození dítěte začne projevovat, které zahrnují nedostatek zájmu na krmení, jeho svaly se nevyvíjí správně a bude zeslábne. On také nesmí vykazovat známky růstu, který se obvykle připisují děti jen pár měsíců staré a jeho pláč může znít chraplavě.
Potenciální

pokročilé příznaky kongenitální hypotyreózy, které ukazují, až později ve vývoji dítěte, jsou v některých případech více než zřejmé časných příznaků. Jedním z dalších příznaků je tento stav se nazývá žloutenka. Žloutenka je jaterní porucha, která způsobuje, že kůže a bělma očí vyvinout žlutý odstín na ně. Dítě může také začnou zobrazovat vývojové problémy, které by mohly být začátkem fáze mentální retardace. Fyzické příznaky jiné než žloutenky patří velké černé skvrny na kůži se objeví na náhodných místech, obtížné nebo mělké dýchání a ruce, které jsou rozvojovými s velkými dlaněmi, ale velmi krátké prsty.
Prevence /Solution

Léčba pozdějších fázích kongenitální hypotyreózy je někdy nestačí k zastavení vývojového poškození. Nejčastější léčbu kongenitální hypotyreózy jsou hormony štítné žlázy, které byly ústně. Tento lék léčba může být dočasné řešení, protože štítná žláza může začít pracovat správně na jeho vlastní, nebo by to mohlo být konečné řešení a hormony bude potřeba pro zbytek života dítěte.

I když hormony jsou trvalé situace, že je stále ještě možné, aby se zabránilo vývojové problémy v důsledku kongenitální hypotyreózy tím, že začíná, jakmile je to možné. Nicméně, ve většině případů, pokud není léčba zahájena během prvního měsíce života dítěte, pak je velká šance, že vývojové problémy nastanou.
Štítné žlázy Scan

Děti jsou vyšetřeni na kongenitální hypotyreózy při narození ve většině států. Screening může pomoci zachytit stav v jeho počátečních fázích, a to může pomoci lékařům zahájit léčbu včas, aby nedošlo k trvalému poškození. Pro screening kongenitální hypotyreózy lékař měl bezpečný a bezbolestný test uvedený jako štítné žlázy skenování.