Smrtelné onemocnění u dětí

I přes pokroky v lékařské technice a vědě, mnoho nemocí stále fatální, a je třeba ještě plně prostudovány. Některé z těchto nemocí vliv kojenců a malých dětí. Nemoci jako mitochondriální encefalopatie, glioblastoma multiforme, cystické fibrózy nebo Alexander nemoc nemají lék, a jsou klasifikovány jako smrtelných nemocí. Druhy děti smrtelné choroby

mitochondriální encefalopatie je onemocnění způsobené mutací v genetickém materiálu (DNA) v mitochondriích. U pacientů s mitochondriální encefalopatie rozvoji mozkové dysfunkce, často doprovázené křečemi a intenzivní bolesti hlavy. Není tam žádný známý lék na tuto nemoc a lékaři řídit stav pacienta pro tento progresivní a fatální stav. Některé příznaky tohoto onemocnění patří abnormální vývoj poznávacích schopností a cévní mozkové příhody, jako je. Nejsou k dispozici žádné konkrétní údaje o počtu let, pacient s touto podmínkou mohou žít. Typ mitochondriální onemocnění a léky používané pro léčbu určuje, jak dlouho se pacient může žít. Nicméně, všichni jedinci, kteří trpí touto podmínkou mají zkrácenou životnost.
Glioblastoma multiforme (GBM)

Tento stav vede k vzácnou rakovinu mozku u dětí. Glioblastom multiforme nemá žádný lék a obvykle vede ke smrti postižených osob. Toto onemocnění postihuje děti, ale občas se týká i dospělé. K pokroku v identifikaci a studium gen, který způsobuje tuto nemoc. Tento gen byl identifikován a pojmenován "Mutated více pokročilé rakoviny" s akronymem MMAC1. Pouze jeden člověk z 20 pacientů tohoto onemocnění přežívá déle než tři roky
Cystická fibróza (CF)

Cystická fibróza (CF) je další smrtelné onemocnění u dětí. Nicméně, moderní medicína učinil dramatický pokrok v pochopení a diagnostice cystické fibróze. Nové zlepšení včasného záchytu antibiotika terapie, stejně jako nutriční podpora a péče zlepšily délky života dětí, které trpí touto nemocí. Je pravděpodobné, že v příštích letech by lék na cystickou fibrózu lze nalézt, ale přesto je stále klasifikován jako smrtelné nemoci. Průměrná délka života pro cystickou fibrózu je mezi 35 a 37 let.


Alexander nemoc

Alexander nemoc (ALX) je vzácné smrtelné nervové soustavy onemocnění, které postihuje děti a děti. Je to vysilující stav často doprovázeny horečkou a záchvaty. Nemá žádný lék, a to je jen otázkou času, než se má život člověka postiženého tímto onemocněním. Některé z příznaků onemocnění Alexander zahrnují progresivní mentální postižení. Průměrná délka života u pacientů tohoto onemocnění se značně liší.
Dětská Leukodystrophies

Dětská leukodystrophies je velmi vzácné onemocnění, Ne hodně je ještě pochopil o tomto stavu, který vždy vede k smrti. Toto onemocnění postihuje malé děti. Mozek postižený dítě postrádá myelin. To je mastná vrstva, která pokrývá buňky mozku a pomáhá izolovat mozek podobně jako izolované elektrické vodiče. Bez myelinu, stagnující elektrické signály nastat mezi neutrony. Tento nedostatek způsobuje roztroušenou sklerózu. Dítě s diagnózou tomto stavu může žít na rok nebo méně.