Během několika minut po narození, mohou děti narozené s rozštěpem páteře se bleskurychle na operaci k zajištění míchu zpět do těla.
Jedinci s nejméně závažných případech mohou mít problémy s vylučování moči a stolice má, ale stále schopen chodit bez pomoci. V nejtěžších případech však jednotlivci nikdy získat schopnost chodit bez dlah, nebo mohou být omezeny na vozíku pro život.
Typy spina bifida
Existují tři typy spina bifida. Nejmírnější forma je spina bifida occulta. Spina bifida je meningocele mírnou formu, zatímco bifida spina myelomeningocele je nejzávažnější formou.
Ti, rodí se spina bifida occulta nemají snášet dlouhodobými účinky dalších dvou těžších formách. V spina bifida meningocele, plen prosadit chybějící části páteře, tvoří cystu na zadní straně postiženého obratle, ale cysta nevyčnívá přes kůži.
Spina bifida myelomeningokéla, část mícha vyčnívá přes kůži, takže "otevřený páteř." Vystavena kabel podléhá infekci.
Hydrocefalus
Většina dětí narozených s rozštěp páteře myelomeningokéla také rodí s hydrocefalem ("voda na mozek "), ve kterém tělesné tekutiny nedokáží odfiltrovat z mozku. Tekutina shromážděné v kojence křehké mozku může způsobit značné poškození mozku, ne-li postaráno okamžitě. Shunt je vložena do hlavičky dítěte krátce po porodu. Po vložení zkrat zůstane nedílnou součástí jedince po celý svůj život.
Bočníky je třeba vyměnit vždy, když dojde k zablokování. Když směšovací přestane fungovat, kapalina opět shromažďuje v mozku. Jedinec zažije nesnesitelnou bolest hlavy s nepřetržitým tlakem, dokud nový shunt je zavedena.
Inkontinence
Spodní část páteře je nedílnou součástí našich schopností ovládání močového měchýře a střev exkrementy. Vzhledem k nevyvinuté páteře, většina jedinců, kteří se narodili s výzvami spina bifida čelí inkontinence.
Omezenou pohyblivostí
závislosti na závažnosti každého případu, mobility poškození se může pohybovat od mít mírně neuspořádaný chůzi na nich je nápomocen dlah nebo invalidní vozík.
fotografie Emotivní efekty
Vzhledem k její neschopnosti dosáhnout kontinence, dítě žijící s spina bifida pravděpodobně snášet škádlení od ostatních dětí, kteří nemohou pochopit tuto nešťastnou okolnost. Pokud škádlení je prodloužen na roky, může trvat emocionální daň na dítě, který může bitva nejistota, nízké sebevědomí a deprese, které mohou přenést do života v dospělosti, pokud není rozpoznán a léčen.
Rodiče mohou chtít kontaktovat svého dítěte učitelé každý rok před kurzy začínají tak, že učitelé budou plně vědomi situace dítěte. Spolu, oni mohou být schopni vymyslet plán, aby zajistily, že dítě může být úspěšný ve škole.
Povědomí a prevence
žádné studie byli schopni potvrdit, co způsobuje spina bifida, a neexistuje žádný lék v tomto okamžiku. Nicméně, v průběhu dvaceti let výzkumu v oblasti stále více pomohly rozšířit délky života lidí žijících s podmínkou. Jen před dvaceti lety, 80 procent dětí narozených s rozštěp páteře se nedožil své páté narozeniny. V současné době je 75 procent nebo více dětí s nejtěžšími spina bifida čekal, že žije až do dospělosti, i když péče o tyto jedince je náročné.
Výzkum ukázal, že těhotné ženy, kteří se denně doplňků s kyselinou listovou může snížit jejich šance porodu dítěte s rozštěp páteře až o 70 procent.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena