Pochopit , že není možné, aby se zabránilo Huntingtonova choroba. Toto onemocnění je dědičné neurologické onemocnění, které ve všech známých případech, vychází z abnormálního genu na jeden mužský nebo ženský straně.
2
rozpoznat příznaky Huntingtonovy choroby. Vzhledem k tomu, prevence Huntingtonova choroba je nemožné, rozpoznávat jednotlivé příznaky onemocnění je nejlepší metoda pro zmírnění progrese. Podle Mayo Clinic, příznaky patří: Demence, bilance problémy, poruchy artikulace, mimovolní pohyby, a problémy s polykáním
3
Pochopte, že Huntingtonova choroba je dědičná.. Smířit s tím, že jste nezpůsobili sami, jak se Huntingtonovou chorobou, ale zdědili abnormální gen ve vaší matky nebo otce DNA. Naučit se co nejvíce, můžete o této nemoci a naučit se přizpůsobit svůj životní styl podle toho.
4
rizikové faktory pro Huntingtonovy choroby. Podle Mayo Clinic, "Je-li jeden z rodičů má Huntingtonova choroba, máte 50 procentní pravděpodobnost vzniku onemocnění." Nicméně, to je možné vytvořit Huntingtonova choroba bez předchozího rodinné anamnéze nepořádek.
5
vyhledejte formální diagnózu od zdravotnickým pracovníkem a začít léčbu příznaků Huntingtonovy choroby, pokud je to nutné. Léky se často, snížení závažnosti symptomů spojených s Huntingtonovou chorobou, ale v závislosti na Mayo Clinic, průměrná délka života po stanovení diagnózy je "10 do 30 roky."
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena