Co je Lou Gherig nemoc?

Lou Gehrig je legenda baseballu, ale je také známý pro nemoc, která přinesla legendu dolů a způsobil mu opustit hru. Lou Gehrigova choroba je formálně známý jako amyotrofické laterální sklerózy (ALS). Je to nervosvalové onemocnění, které oslabuje a nakonec ničí těla neuronů. V podstatě to uřízne komunikaci mezi mozkem a kosterního svalstva. Co je v názvu?

Ve Spojených státech je ALS tzv. Lou Gehrig nemoc, protože New York Yankee Gehrig byl diagnostikován s ní v roce 1930. Toto onemocnění se nazývá jiné názvy v jiných zemích. Australané a anglický zavolat ALS motorického neuronu onemocnění. Francouzi říkají ALS Maladie de Charcot, pojmenovaný po Dr. Jean-Martin Charcot, který jako první napsal o této nemoci v roce 1869.
Jak časté onemocnění se jedná?

Pouze 30000 lidí ve Spojených státech v současné době ALS ze zhruba 308 milionů lidí. Jinak řečeno, jedna osoba v každém 10266 má ALS. Asi 5600 nových případů se provádí každý rok. Více mužů než žen jsou diagnostikovány s ním, a téměř všichni pacienti (93 procent) jsou běloši. Naděje dožití po stanovení diagnózy je obvykle tři roky (50 procent pacientů) do 5 let (20 procent pacientů), u většiny diagnóz prováděny ve středním věku.
Efekty

ALS způsobí, že motorické neurony k atrofii, což zase způsobuje, že pacient postupně ztrácejí kontrolu nad svými svaly. Onemocnění začíná jako oslabení v končetinách. Pacient bude nakonec nebude schopen udělat něco, co vyžaduje dobrovolnou svalovou kontrolu, jako v pohybu, dýchání, jíst a mluvit.
Typy ALS

ALS
Familiární je dědičné a je způsobena mutací genu. To představuje asi 5 procent na 10 procentech případů. Běžnější typ ALS je sporadické ALS, která napadá lidi náhodně bez známé příčiny nebo rizikové faktory.
Diagnóza

může trvat nějaký čas, aby se diagnóza ALS, protože příznaky mohou být způsobeny jinými nemocemi stejně. Lékař může použít Elektromyogram, zda jsou svaly nepracují z důvodu poškozených nervů. Jiné testy, jako je magnetická rezonance, punkcí, krevní testy, a nervových a svalových biopsiích pomoc lékaře zúžit možné příčiny ku jedné.
Léčba

je žádný známý lék na ALS. Léčba může zpomalit progresi a napomoci tomu, aby pacient pohodlně, ale to je vše. RILUTEKse FDA-schválený lék na zpomalení progrese ALS. Někteří lékaři předepisují léky k léčbě svalové křeče. Fyzikální terapie může pomoci posílit svaly, které se začaly atrofie. Ventilátor může být nakonec nutné pomoci pacientovi dýchat.