ALS Nemoc

ALS onemocnění je trvale fatální neurologické onemocnění, které postupuje od svaly paží a nohou do úst, jazyka a hrdla, jak pacient začne ztrácet více a více kontrolu nad svým tělem. ALS může být zpomalen s některými léky, ačkoliv výzkum najít účinnou léčbu probíhá. Co je ALS?

ALS, nebo amyotrofická laterální skleróza, je známý jako "progresivní neurodegenerativní onemocnění," říká ALS asociace. Na základě důkazů, zdá se, že existuje souvislost mezi kouřením a PPL. Další možnou příčinou (i když ne definitivní) je mutace genu s názvem SOD1. Vědci nevědí, jakou roli mutace má na vzniku onemocnění vyvíjet. Tato nemoc poškozuje neurony i mozku a míše, což vede k vytvrzení míchy. Toto poškození způsobuje, že neurony zmenšovat a mizet, což znamená, že svaly v těle Ukončení přijímání zpráv. Nakonec, svaly atrofie (stát menší a slabší). Známější název pro ALS je "Lou Gehrig nemoc," poté, co New York Yankees hráč baseballu, který vyvinula nemoc v roce 1939.
Symptomy

Zpočátku, člověk všimne svalová slabost (v nohou, rukou, paží nebo svalů, které ovládají polykání, řeči nebo dýchání). Později, když si všimne, že svaly, které stále pracují škubnutí (svazčité) a křeče. Někdy, to je fascikulace předchůdce se ztrátou funkce v těchto svalů. Jak nemoc postupuje dále, pacient ztrácí schopnost používat ruce a nohy. Navíc, jeho řeč se stává nezřetelnou a tlustý jako on začíná ztrácet kontrolu nad svým jazykem a rty svalů. V pozdějších (více pokročilý) fází, prožívá dušnost a potíže s polykáním a dýcháním. Ztráta schopnosti polykat může vést k udušení epizod.
Kdo jsou jeho pacienti?

Profil pacientovi, ALS naznačuje, že je mezi stáří 40 a 70; průměrný věk nástupu je 55. Tam byly případy, kdy pacienti byli v jejich 20s a 30s. ALS nerozlišuje mezi muži a ženami. Obě pohlaví rozvoji onemocnění, i když se vyskytuje 20 procent více u mužů než u žen. Jako příslušníci obou pohlaví stárnou, výskyt stává stejná.
Genetika

dědičnost hraje roli v nízké procento rodin. Většina pacientů diagnostikovaných s ALS mají v rodinné anamnéze onemocnění. Tito pacienti jsou řekl, aby měl sporadické ALS (SALS), to je vzácné mít familiární připojení (spadne), ale to se stalo. Výskyt vícečetných případů ALS v jedné rodině může být někdy "skrytý" (v případě, že pacient byl přijat, nebo pokud jeho rodiče zemřeli v mladém věku). Většina případů ALS nejsou dědičné.
Různých formách

V současné době jsou tři formy ALS zařazeny. Sporadicky je nejběžnější forma, což představuje 90 až 95 procent všech případů. Druhá forma je familiární, která se koná více než jednou v rodinném počtu řádků (to se nazývá genetický dominantní dědičnost). Tím dochází pouze u přibližně 5 až 10 procent všech případů. Třetí způsob je Guamanian. V roce 1950 byla velmi vysoká míra onemocnění je uvedeno v Guamu a svěřenecké území v Pacifiku.