Známky a příznaky neuromuskulární onemocnění

nervosvalové onemocnění je velmi široký pojem, který zahrnuje mnoho různých chorob, které ovlivňují fungování svalů. Mezi nejznámější onemocnění je svalová dystrofie (MD) a amyotrofické laterální sklerózy (ALS), běžně známý jako Lou Gehrig nemoc. Některé z nemocí napadne tělo ve velmi mladém věku, a jiní se náhle dostaví v polovině života. Příznaky a symptomy jsou tak odlišné, jak onemocnění samotné. Svalová dystrofie

Svalová dystrofie je genetické onemocnění, které se může prezentovat na při narození nebo později v životě. Svaly slábnout v průběhu času, a to zejména dobrovolné svaly - ty, které mají kontrolu nad. Některé choroby, které mohou mít mýtné na srdce nebo nedobrovolně svalů, jakož i. Příznaky zahrnují kolébat chůze, nedostatek svalového tonu u dětí, chůze po špičkách, slabost a ztrácí schopnost chodit, v závislosti na konkrétní podobě svalové dystrofie a závažnosti onemocnění.
Motor Neuron nemoci

onemocnění motorického neuronu (MNDs) jsou degenerativní, progresivní onemocnění. Mají vliv na nervy buď v horní nebo dolní části těla. Jedná se o kategorii, ve které je zařazen Lou Gehrigova choroba. Známky MNDs obvykle prezentují v polovině života. Mezi příznaky patří slabost rukou a nohou, obtížné polykání, napadené chůze, špatná artikulace, slabost tváří v tvář a svalové křeče. Jak nemoc postupuje, mohou být ovlivněny dýchání.
Zánětlivé myopatie

Zánětlivé myopatie jsou další formou neuromuskulární onemocnění. Oni jsou také nazýváni myozitidy. Lidé s tímto onemocněním zkušenosti zánět jejich svalstva. Tyto svaly se oslabují v průběhu času. Lidé s myozitid často mívají jiné autoimunitní onemocnění, jako je revmatoidní artritida. Mezi příznaky patří bolest nejpravděpodobnější v horní části paže, ramena, horní část zad, boky a stehna. Lidé s zánětlivých myopatií může mít také potíže s polykáním, což může vést ke špatné výživě a hubnutí.
Nemoci nervosvalového spojení

Tato skupina onemocnění vyskytují tam, kde nervové a svalové buňky splňují. Spojení nepracuje správně. Lambert-Eaton syndrom (LES) a myasthenia gravis (MG) je součástí této kategorie. Příznaky MG patří problémy s polykáním a mluvení a svalová slabost během období aktivity. Slabost má tendenci se dostat lepší po odpočinku. LES je podobný MG, nicméně, svalová slabost ve skutečnosti zlepšuje po činnosti, místo toho, aby se zhoršuje.
Periferních nervů Nemoci

onemocnění periferních nervů rozpoutat peklo na nervy, že ovládat nohy a ruce. Charcot-Marie-Tooth choroba (CMT) je nejznámější z těchto podmínek. Je to dědičné onemocnění postihující mezi 100.000 a 125.000 lidí v USA, shodovat se k St Francis Hospital. Svaly na nohou, předloktí, nohy a ruce pomalu degenerují. Prvním příznakem CMT je, když vaše prsty jsou ohnuté nebo tvá noha je vysoce klenutá kvůli neobvyklé chůzi. Mezi další příznaky patří problémy s ruční rovnováhy a funkce, nohy kostní abnormality, rukou nebo nohou, křeče možnou ztrátu sluchu nebo problémy se zrakem a ztrátě některých reflexů normální. Někteří pacienti také zkušenosti skolióza.
Myopatie

Mitochondriální myopatie a jiné myopatie klasifikovat zbytek neuromuskulárních onemocnění, které nespadají do jiných skupin. Mitochondrie dodávají energii do svalů, takže když se je porucha, cítíte slabí a nedostatek energie. Typické mitochondriální myopatie patří Kearns-Sayre syndrom, mitochondriální encefalomyopatie Laktátová acidóza a cévní mozkové příhody (MELAS) a myoklonus epilepsie s otrhaný-červených vláken (MERRF). Symptomy a příznaky zahrnují pohybové ústrojí, slepota, hluchota, oční víčka, která vadnout, zvracení, srdeční selhání, demence, záchvaty a arytmie.