Autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin

autosomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD) je dědičná genetická porucha, zahrnující vývoje mnohočetných cyst v ledvinách. To se týká více než 12 milionů lidí na celém světě, nebo v 1 500 lidí, v závislosti na polycystické onemocnění ledvin Foundation. Související s autosomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin, které obvykle způsobí selhání ledvin v dětství, je vzácný. Cysty

ADPKD způsobuje cysty, které mohou výrazně zvětšit ledviny. Ledviny s těmito cyst může vážit až 30 kg, podle amerického National Institutes of Health (NIH).
Prvotní příznaky

Ačkoli lidé se rodí s poruchy, příznaky se obvykle objevují ve věku mezi 30 a 40. Nejčastějším příznakem začátku je mírné až těžké bolesti zad a boku, který může být přerušovaný nebo trvalý.

Další efekty

Pacient také může dojít k bolesti hlavy , krev v moči a časté infekce močových cest. Vysoký krevní tlak je pravděpodobné, a obvykle se vyvíjí ve věku 30. Jater a slinivky břišní cysty, ledvinové kameny, mozkové výdutě a abnormální srdeční chlopně může také nastat.
Léky

Léky jsou v první linii léčby. Proti bolesti, které nemají vliv na ledviny může pomoci, a antibiotika jsou předepsány pro infekce močových cest. Pacient může potřebovat krevní tlak léky stejně.
Poškození ledvin

cysty nahradit hodně z běžné struktury ledvin, což vede k postupnému poklesu funkce ledvin . Asi polovina lidí s nemocí nakonec zažít selhání ledvin a potřebujete dialýzu nebo transplantaci ledvin, podle NIH.