Fakta o cystické fibrózy?

Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které postihuje plíce a gastrointestinální trakt. Genetický defekt způsobuje, že si tělo vytváří hustý a lepkavý hlen, trávicí šťávy, potu a slin, které vybudovaly a zasahovat do funkce plic a slinivky břišní. Objev genu, který způsobuje cystickou fibrózou přispívá k rozvoji nových terapií, ale dosud neexistuje žádný lék. Příznaky

University of Maryland Medical Center uvádí, že příznaky cystické fibrózy patří opakující se infekcí dýchacích cest, zpožděný růst, únava, slanou kůži, a ne pohyby střev v první až dva dny života.

Diagnóza

Většina lidí s cystickou fibrózou jsou diagnostikovány ve věku dva. Pot test, který zjistí vysoký obsah soli v potu pacienta je primární diagnostický test. Krevní testy na genetických markerů cystickou fibrózou může potvrdit diagnózu.
Léčba

Léčba cystické fibrózy patří léky, Speciální dietní, vitaminu, enzymu terapie, případně transplantaci plic.
prognóza

lidé s cystickou fibrózou dnes mají průměrnou životnost 35 let. Mayo Clinic uvádí, že komplikace mohou zahrnovat časté respirační infekce, závažné poruchy ve výživě, diabetes, a neplodnost u mužů.

Genetického testování

Protože vědci vědí, co způsobuje gen cystické fibróza lidé uvažují mít dítě může získat genetický screening provádí testování, jsou-li nositeli vadného genu. Tato volba může být projednán s lékařem.